Il kit è immunocromatografico e utilizza il metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare SARS-CoV-2/virus dell'influenza A/virus dell'influenza B/virus respiratorio sinciziale/antigene dell'adenovirus. Durante il rilevamento, i campioni trattati vengono caricati nei pozzetti campione della scheda di test. Quando la concentrazione di SARS-CoV-2/virus dell'influenza A/virus dell'influenza B/virus respiratorio sinciziale/antigene dell'adenovirus nel campione è superiore al limite minimo di rilevamento, l'antigene virale formerà prima complessi con gli anticorpi marcati.
Sottocromatografia, i complessi antigene-anticorpo avanzano lungo la membrana di nitrocellulosa fino a quando vengono catturati dall'anticorpo monoclonale prerivestito di SARS-CoV-2/virus dell'influenza A/virus dell'influenza B/virus respiratorio sinciziale/adenovirus nella zona di rilevamento sulla pellicola di nitrocellulosa per formare una linea di reazione rossa o blu sulla zona di rilevamento che indica che il risultato del test è positivo; al contrario, se non è presente alcun antigene virale o la concentrazione del campione antigene è inferiore al limite minimo di rilevamento, nella zona di rilevamento non appare alcuna linea di reazione rossa/blu e il risultato del test è negativo.
Indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno antigeni virali, nella zona di controllo qualità (C) apparirà una linea di reazione blu scuro/viola. Questo è il criterio rilevante per determinare il processo cromatografico come 'normale'.
Nome commerciale: kit di test antigene multiplitogeno più respiratorio
Modello: ICA2114-7
Articolo di rilevamento: SARS-COV-2, FLU A, FLU B, RSV, AVV
Campione: tampone nasale anteriore
Shelf Life: 24 mesi
Condizioni di archiviazione: 2 ~ 30 ℃
OEM/etichetta privata: supporto
Certificazione: IVDR, CE
R: Naturalmente offriamo campioni gratuiti per la tua valutazione prima di effettuare un acquisto in blocco.
R: Generalmente forniamo solo servizi B2B. L'impostazione di un MOQ serve a garantire la coerenza delle prestazioni del prodotto. La quantità di acquisto specifica può essere negoziata in base alle esigenze del cliente.
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R: Si prega di fare riferimento ai documenti EU-TDA nell'allegato sottostante.
R: IVDR UE (ce3018), ISO13485. E possiamo assistere con la registrazione nel mercato di destinazione.
R: Gli accordi di distribuzione vengono valutati caso per caso. Qualsiasi esclusività, territorio, ambito del prodotto, requisiti minimi di acquisto e altre condizioni commerciali dipendono dalle opportunità di mercato e dai termini di partnership concordati di comune accordo.
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