Nome commerciale: kit di test antigene multiplitogeno più respiratorio
Modello: ICA2114-7
Articolo di rilevamento: SARS-COV-2, FLU A, FLU B, RSV, AVV
Campione: tampone nasale anteriore
Shelf Life: 24 mesi
Condizioni di archiviazione: 2 ~ 30 ℃
| 1 test/kit; 600 test/cartone | 20 test/kit; 800 test/cartone |
| Dimensione della scatola: 16,2 × 6,6 × 1,5 cm | Dimensione della scatola: 24 × 16,6 × 6,5 cm |
| Dimensione del cartone: 66 × 40 × 42 cm | Dimensione del cartone: 68 × 49 × 35 cm |
[Interpretazione dei risultati]
Nota: leggere i risultati entro 15-20 minuti dopo il test. I risultati letti dopo 30 minuti non saranno validi.
[Positivo]
Positivo al SARS-CoV-2 : nella finestra del test COVID-19/Influenza A/Influenza B compaiono due linee colorate. Una linea blu scuro/viola si trova nella sezione (C) e una linea rossa si trova nella sezione (COVID-19).
Positivo all'influenza A (Influenza A): nella finestra del test COVID-19/Influenza A/Influenza B compaiono due linee colorate. Una linea blu scuro/viola si trova nella sezione (C) e una linea blu si trova nella sezione (Influenza A).
Positivo all'influenza B (Influenza B) : nella finestra del test COVID-19/Influenza A/Influenza B compaiono due linee colorate. Una linea blu scuro/viola si trova nella sezione (C) e una linea blu si trova nella sezione (Influenza B).
Più positivi multipli: due linee colorate (C) compaiono in due finestre separate. Se appare l'altra linea, il patogeno corrispondente è positivo.
[Negativo]
Nella finestra di rilevamento SARS-CoV-2/Virus dell'influenza A/Virus dell'influenza B/Virus respiratorio sinciziale/Adenovirus, vengono visualizzate due linee blu scuro/viola nella sezione (C) e non viene visualizzata alcuna linea nell'area di rilevamento (COVID-19/Influenza A/Fu B/ADV/RSV). Indica che nel campione non è stato rilevato SARS-CoV-2, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus respiratorio sinciziale o adenovirus.
Tuttavia, un risultato negativo non esclude l’assenza di SARS-CoV-2, virus dell’influenza A, virus dell’influenza B, virus respiratorio sinciziale, infezione da Adenovirus e non deve essere utilizzato come unica base per decisioni sul trattamento o sulla gestione del paziente.
I risultati negativi devono essere considerati nel contesto della recente storia di esposizione dell'individuo, dell'anamnesi medica e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con SARS-CoV-2, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus respiratorio sinciziale e adenovirus e confermati dai test dell'acido nucleico come necessario per la gestione del paziente.
[Non valido]
Se una qualsiasi delle linee di controllo (C) non appare, il test è considerato non valido.
Un risultato del test non valido significa che il test ha riscontrato un errore e i risultati non possono essere interpretati. Gli utenti dovranno ripetere il test utilizzando una nuova scheda di test.
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