A. Principio
Il kit applica il tampone di legame unico/ proteinasi K per lisare rapidamente le cellule e inattivare le nucleasi cellulari, quindi il DNA si aggiunge selettivamente sulla membrana di silice in soluzione salina elevata.
Prendi un seriale di fasi di centrifugazione di eluizione per rimuovere i metaboliti cellulari e le proteine, ecc., Utilizzare infine una soluzione salata a bassa soluzione per eluire il DNA genomico purificato dalla membrana silicificata.
B. Componenti kit (DP2001)
| NO. | Componenti | Specifiche | Qty |
| 1 | Buffer Rb | 44 ml | 1 |
| 2 | Buffer cb | 11 ml | 1 |
| 3 | Tampone Ir | 27 ml | 1 |
| 4 | Buffer wb | 15ml ( aggiungi razione etanolo prima dell'uso .) | 1 |
| 5 | Buffer eb | 15 ml | 1 |
| 6 | Isopropano | 7 ml | 1 |
| 7 | Proteasi k （20mg/ml） （ Per il tipo II ） | 20 mg (polvere seccata) | 1 |
| 8 | Spin-Column Ac | 50pcs | 1 |
| 9 | Tubo di raccolta （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Storage e validità
1. Conservato a RT, la proteasi K dovrebbe essere conservata a -20 ℃.
2. Questo kit sarà valido per 12 mesi. Si prega di usarlo nella sua validità.
D. Caratteristiche
1． Le membrane di silice nella colonna di spin provengono dalla società di fama mondiale.
2． Il fenolo velenoso ecc. Non è usato.
3． Fornire un modo molto semplice e veloce; Il campione singolo può essere completato in 30 minuti.
4． Il multi-elevazione può garantire il DNA purificato. Il rapporto tipico di OD 260/OD 280 è 1,7 ～ 1,9 e la lunghezza media è di 30 kb-50kb. Il DNA purificato può essere applicato per PCR ， Southern Blot e Digestion direttamente.
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