A. Principio
Non è necessario l'estrazione del cloroformio, rimuovere i polisaccaridi, i polifenoli e le proteine completi, il DNA si adsorbi selettivamente alla membrana silicificata in soluzione ad alta sale.
Polisaccaridi, polifenoli, metabolita cellulari e proteine ecc. Vengono rimossi mediante serie di fasi di centrifugazione di eluizione.
Finalmente il DNA purificato dalla membrana di silice è eluito da tampone a basso contenuto di eluizione salata.
B. Componenti kit (DP2031)
| NO. | Componenti | Specifiche | Qty |
| 1 | Buffer FP1 | 30 ml | 1 |
| 2 | Buffer P2 | 7 ml | 1 |
| 3 | Buffer P3 | 50 ml | 1 |
| 4 | Rnase a | 200ul | 1 |
| 5 | Buffer wb | 15ml ( aggiungi il razione di etanolo prima dell'uso. ) | 1 |
| 6 | Buffer eb | 15 ml | 1 |
| 7 | Separazione-colonna a | 50pcs | 1 |
| 8 | Spin-Column Ac | 50pcs | 1 |
| 9 | Tubo di raccolta （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Storage e validità
1. Conservato a RT . RNase A dovrebbe essere conservato a -20 ℃.
2. Questo kit sarà valido per 12 mesi. Si prega di usarlo nella sua validità.
D. Caratteristiche
1． Le membrane di silice nella colonna di spin provengono dalla società di fama mondiale.
2． Il fenolo velenoso ecc. Non è usato.
3． Fornire un modo molto semplice e veloce; Il campione singolo può essere completato in 1 ora.
4． Il multi-elevazione può garantire il DNA purificato. Il rapporto tipico di OD 260/OD 280 è 1,7 ～ 1,9 e la lunghezza media è di 30 kb-50kb. Il DNA purificato può essere applicato per PCR ， Southern Blot e Digestion direttamente.
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