Avviso caldo: questo prodotto non è disponibile per il mercato statunitense.
A. Uso intenzionale:
Questo prodotto utilizza una doppia tecnologia di immunocromatografia sandwich di anticorpi per ottenere la rilevazione qualitativa in vitro di HCG nelle urine umane, che non viene utilizzata per la rilevazione di tumori trofoblastici.
B. Dettagli del prodotto:
UN. Esemplare di prova: urina
B. Sensibilità: 100%
C. Precisione: 99,24%
D. Specificità: 96,88%
e. Tempo di lettura: 5-10 minuti
C. Materiali forniti:
Componenti: carta di prova, paglia piccola, tazza di prova delle urine e manuale di istruzioni.
D. Advantages:
certificazione CE a.obtanita;
B. Alta sensibilità per rilevare la gravidanza in precedenza;
Le tazze e le nascoscrpers di c.urina sono usate con la scheda di prova, che è conveniente e non si sporca le mani;
D. Good Specificità, risultati accurati e affidabili;
Il pacchetto E.compact, facile da trasportare, la carta del reagente è leggera e facile da salvare.
F. Il prodotto è facile da gestire, economico e pratico;
G. CONVENITORE CAMPLINAMENTO, RIFIUZIONE RAPIDO, RISULTATI Senza aspettare.
H. I risultati sono facili da leggere a colpo d'occhio.
E. Qualifiche del prodotto (entro il 2 gennaio, 2023)
Certificazione CE - Lettera di registrazione AEMPS |
Certificazione CE - Registrazione AEMPS dimostra |
Certificazione CE - Dichiarazione di conformità CE |
Certificazione CE - Certificato di notifica |
Certificato ISO 13485 |
Certificato ISO 9001 |
Certificato ISO 45001 |
Certificato ISO 14001 |
Certificato IPMS |
Telefono/WhatsApp: +86 18115363743