Mycoplasma pneumoniae (MP) Kit di test rapido dell'antigene

      Il kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di mycoplasma pneumoniae da campioni di tampone orofaringea umano.

      Questo kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e la decisione di esclusione.

      Il kit è immunocromatografico e utilizza un metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare l'antigene mycoplasma pneumoniae.  

      Durante il rilevamento, i campioni trattati vengono caricati nei pozzi di campionamento della scheda di prova. Quando la concentrazione dell'antigene micoplasma pneumoniae nel campione è superiore al limite di rilevazione minima, l'antigene virale formerà prima complessi con anticorpi marcati.  

      Sotto la cromatografia, i complessi si spostano lungo la membrana di nitrocellulosa fino a quando non sono catturati dall'anticorpo monoclonale pre-rivestito di mycoplasma pneumoniae nella zona di rilevamento sul film di nitrocellulosa (T) per formare una linea di reazione rossa sulla zona di rilevamento, a questo punto il risultato è positivo;  

      Al contrario, se non esiste un antigene virale o la concentrazione di antigene nel campione è inferiore al limite di rilevamento minimo, nessuna linea di reazione rossa appare nella zona di rilevamento, a questo punto il risultato è negativo.  

      Indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno antigeni virali, una linea di reazione rossa apparirà nella zona di controllo della qualità (C), la linea di reazione rossa che appare nella zona di controllo della qualità (C) è il criterio per determinare se il processo di cromatografia è normale.