*Metodo PCR di fluorescenza.
* Screening e rilevazione di entrambi i geni di resistenza 19 ai patogeni comuni e 12 farmaci comuni (antibiotici).
*Reagenti liofilizzati.
Validità: 12 mesi
Modello: PR2028-WP01
Specifiche: 8 test/kit; 24 test/kit
Uso previsto
Il kit è il rilevamento qualitativo in vitro di 19 patogeni comuni DNA e 12 geni di resistenza ai farmaci comuni (antibiotici) (DR) dal tampone delle ferite.
I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].
[Tabella 1]
| Patogeno e tipo di gene dr | Specie |
Batteri | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus feecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Funghi | Candida albicans |
Gene di resistenza ai farmaci | blakpc |
| Blandma | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meca | |
| Vana | |
| VanB | |
| CTX-M2 | |
| Sul1 | |
| Sul2 | |
| Sul3 |
1. Includere ： Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Includi ： Gruppo CTX-M 1, gruppo CTX-M 2, gruppo CTX-M 9.
Principio
Il kit è progettato con primer e sonde specifici per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.
Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno dal tampone delle ferite viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Processo operativo
Vantaggi
1. Analisi quantitativa multipla
19 acidi nucleici patogeni comuni e 12 geni di resistenza agli antibiotici comuni
2. Risposta rapida
Con uno strumento PCR veloce, il test può essere completato in 60 minuti
3. Scenari di applicazione
Test di routine di urologia/Test di terze parti del dipartimento di laboratorio/ispezione
Monitoraggio postoperatorio/controllo delle malattie/Unità di ricerca scientifica/medici cooperano per pubblicare articoli
4. Vantaggi del prodotto
Sistema liofilizzato
Ridurre i rischi di trasporto e aumentare la stabilità
Nessuna attrezzatura di estrazione richiesta
Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione
Conservare a -20 ℃ ± 5 ℃
Trasporto a temperatura ambiente (≤37 ℃) per non più di 1 mese.
Valido per 12 mesi
Componenti
Reagente liofilizzato ferita 8*8 tubi a strisce/24*8 tubi a strisce.
Controllo interno polvere secca *1 tubo.
Soluzione di controllo interno 1 ml*1 tubo.
Controllo positivo della ferita 300ul*1 tubo.
Controllo negativo della ferita 300ul*1 tubo.
Soluzione di dissoluzione 1 ml*1 tubo/1ml*3 tubi.
Requisiti dei campioni
1). Sbatte ferite, hanno raccolto campioni dal margine al margine in modo a 10 punti a zigzag.
2). I campioni devono essere utilizzati per il rilevamento entro lo stesso giorno o conservati a 2-8 ℃ meno di 7 giorni. Conservato a ＜ 20 ℃ per 6 mesi, evitando ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Prestazione
1). Limitazione del rilevamento: 200 CFU/ml.
2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %.
3). Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo 100%.
4). Specificità: fare riferimento al manuale dell'utente.
Ti potrebbe piacere
Telefono/WhatsApp: +86 18115363743