Solo per uso di ricerca
Il pannello del patogeno della ferita è una rilevazione qualitativa in vitro di 19 patogeni comuni DNA e 12 geni di resistenza ai farmaci comuni (antibiotici) (DR) dal tampone della ferita.
I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].
[Tabella 1]
| Patogeno e tipo di gene dr | Specie |
Batteri | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus feecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Funghi | Candida albicans |
Gene di resistenza ai farmaci | blakpc |
| Blandma | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meca | |
| Vana | |
| VanB | |
| CTX-M2 | |
| Sul1 | |
| Sul2 | |
| Sul3 |
1. Includere ： Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Includi ： Gruppo CTX-M 1, gruppo CTX-M 2, gruppo CTX-M 9.
Il kit è progettato con primer e sonde specifici per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.
Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno dal tampone delle ferite viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Modello: PR2028-WP01
Formato: test cassetta
Esemplare: tampone per ferite
Storage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Shelf Life: 12 mesi
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
Reagente liofilizzato ferita | Tubi a strisce 8 × 8 | Tubi a strisce 24 × 8 | Primer e sonde specifiche per il rilevamento di patogeni e geni DR nella Tabella 1, DNTP/DUTP MIX, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
Controllo interno polvere secca | 1 tubo | 1 tubo | Polvere di lievito commestibile |
Soluzione di controllo interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O senza DNase/RNase |
| Controllo positivo della ferita | 300 μL × 1 tubo | 300 μL × 1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo della ferita | 300 μL × 1 tubo | 300 μL × 1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml × 1 tubo | Tubi da 1 ml × 3 | Stabilizzatore |
NOTA:
1. Non mescolare i componenti da diversi lotti per il rilevamento.
2. Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (non più di un mese).
3. Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
1. Analisi quantitativa multipla
19 acidi nucleici patogeni comuni e 12 geni di resistenza agli antibiotici comuni
2. Risposta rapida
Con uno strumento PCR veloce, il test può essere completato in 60 minuti
3. Scenari di applicazione
Test di routine di urologia/Test di terze parti del dipartimento di laboratorio/ispezione
Monitoraggio postoperatorio/controllo delle malattie/Unità di ricerca scientifica/medici cooperano per pubblicare articoli
4. Vantaggi del prodotto
Sistema liofilizzato
Ridurre i rischi di trasporto e aumentare la stabilità
Nessuna attrezzatura di estrazione richiesta
2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %.
3). Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo 100%.
4). Specificità: fare riferimento al manuale dell'utente.
1. Guanti privi di polvere usa e getta e altre attrezzature di protezione individuale ；
2. Pipette (regolabili) e punte della pipetta sterile ；
3. Dispositivo di raccolta di tamponi per ferite ；
4. 1,5 ml di tubi e rack centrifuga ；
5. Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR ；
6. Kit di estrazione dell'acido nucleico batterico (si consiglia di utilizzare il reagente di estrazione dell'acido nucleico prodotto da Bioteke, articolo n.: Bur01) ；
7. Estrattore di acido nucleico ；
8. bagni di metallo/bagno d'acqua (tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃) ；
9. Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).