A. Principio
La procedura RNAPURE rappresenta una tecnologia consolidata per la purificazione dell'RNA. Questa tecnologia combina le proprietà di legame selettive di una membrana di silice con la velocità della tecnologia della microspina.
Un sistema tampone ad alto sale specializzato consente fino a 100 μg di RNA più lungo di 200 basi per legarsi alla membrana di silice Rnapure. I campioni biologici vengono prima lisati e omogeneizzati in presenza di un tampone contenente guanidina-tiocianato altamente denaturante, che inattiva immediatamente RNasi per garantire l'RNA intatto.
L'etanolo viene aggiunto per fornire condizioni di legame appropriate e il campione viene quindi applicato a una colonna di spin rnapure, in cui l'RNA totale si lega alla membrana e i contaminanti vengono rimossi in modo efficiente. L'RNA di alta qualità viene quindi eluito in 30-100 μl di acqua.
B. Componenti kit (RP1202)
| NO. | Componenti | Specifiche | Qty |
| 1 | Buffer Rl | 55 ml | 1 |
| 2 | Tampone re | 30 ml | 1 |
| 3 | H senza RNase2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15ml ( aggiungi razione etanolo prima dell'uso .) | 1 |
| 5 | AC spin-colonna senza RNase | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% di etanolo | 9 ml senza RNase H 2o | 1 |
| 7 | Tubo di raccolta （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Storage e validità
1. Conservato a RT, il buffer RW deve essere archiviato a -20 ℃.
2. Questo kit sarà valido per 12 mesi. Si prega di usarlo nella sua validità.
D. Caratteristiche
◆ Stabilità, resa dell'RNA comparabile con membrana assorbente di alta qualità.
◆ Alta purezza, in particolare assorbimento e lavaggio della membrana per la rimozione di proteine e altri detriti.
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