Bioteke 8 in 1 kit di test rapido per i patogeni respiratori multipli

SARS-COV-2/FLU A/FLU B/HPIV/RSV/ADV/MP/Strep Un kit di test rapido antigene

(Test immunocromatografico)

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Uso previsto

Kit di test rapido 8 in 1 respiratorio bioteke viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene multipathogeno respiratorio SARS-COV-2/Influenza A+B Virus/virus della parainfluenza umana/syncytialvirus/adenovirus/mycoplasma pneumoniae/gruppo di Streptococcus respiratorio Dai campioni di tampone orofaringeo umano.  

Risultati diagnostici rapidi e accurati possono aiutare a determinare i tempi ottimali per i farmaci e il trattamento, riducendo il rischio di malattie gravi e monitorando la prognosi delle malattie respiratorie.

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Specifiche del pacchetto

Componenti	Caricamento della quantità (Specifica)
	1 test/kit (1 scatola)	20 test/kit (1 scatola)
Carta di prova 1	1pc	20pcs
Scheda di prova 2	1pc	20pcs
Tubo di estrazione del campione	1pc	20pcs
Cappuccio del tubo	1pc	20pcs
Swab	1pc	20pcs
Borsa di rifiuti	1pc	20pcs
Campionare un diluente	1pc	20pcs
Campione b diluente	1pc	20pcs

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Caratteristiche delle prestazioni

• Il kit di test dell'antigene multipathogeno respiratorio Bioteke 8 in 1 è una versione aggiornata con alta sensibilità, specificità e tasso di coincidenza totale oltre  99%.

• SARS-COV-2: sensibilità 95,77%, specificità 100%.

• Influenza A: sensibilità 90,32%,  specificità 100%.

• Influenza B: sensibilità  90,83%, specificità 100%.

• Virus della parainfluenza umana:  Sensibilità 90,63%, specificità 100%.

• Virus sinciziale respiratorio: sensibilità 91,85%,  specificità 100%.

• Adenovirus: sensibilità 92,74%,  specificità 100%.

• Polmonite M.: sensibilità 90,35%,  specificità 100%.

• Gruppo A Streptococcs: Sensibilità 90,91%,  specificità 100%.

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Guida al processo operativo

Nota:

• Leggi attentamente le istruzioni dell'utente prima del test.

• Controllare la validità del kit di prova e il contenuto per assicurarsi che nulla sia danneggiato o rotto.

• Si prega di fare riferimento all'utente Manul per l'interpretazione dei risultati dei test.

• Il campione di tampone deve essere testato immediatamente dopo la raccolta.

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