Breve:Questo prodotto utilizza immunocromatografico Tecnologia a Q.rilevate ualitativamente Antigene Dengue NS1 In campioni di siero umano, plasma o sangue intero. È adatto per la diagnosi ausiliaria precoce e lo screening dell'infezione da virus della dengue. Modulo prodotto: kit di prova. Spicemen: siero/plasma/sangue intero. Tempo di prova: entro 15 minuti. Certificato: CE/EC/EAR/ISO13485/ISO9001/ISO14001/ISO45001 Metodo di vendita: solo all'ingrosso. Quantità di ordine minimo: 1200 set/2 cartoni. Condizioni di stoccaggio: 2-30 ℃, lontano dalla luce. Shelf Life: 24 mesi. Scenari di applicazione: farmacie, cliniche, screening del CDC e del centro di prevenzione epidemica, ecc.
Breve:Questo prodotto viene utilizzato per la rilevazione qualitativa di acido tetraidrocannabinolico nell'urina umana con una concentrazione minima rilevabile di 50 ng/mL e per lo screening preliminare dell'acido tetraidrocannabinolico. 1. Modulo del prodotto: carta di prova 2. Specifica: 1 test/kit; 5 test/kit; 20 test/kit; 50 test/kit 3. Il prodotto non è disponibile per gli Stati Uniti Marcket. 4. Questo prodotto è disponibile solo per All'ingrosso,MOQ 1200 PCS.
Breve:Il FOB può servire da indicatore importante per rilevare il sanguinamento gastrointestinale causato da vari motivi. Nella pratica clinica, il 20% dei pazienti con tumori maligni nel tratto digestivo può mostrare un test FOB positivo nella fase iniziale, mentre il 90% è nella fase avanzata e questo risultato continuerà indefinitamente. Inoltre, ulcere GI, dissenteria, polipi rettali ed emorragie causate da emorroidi possono anche portare alla positività del test FOB.
Breve:Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di papillomavirus umano ad alto e basso rischio (HPV) in tamponi vaginali e cellule esfoliate cervicali. L'HPV ad alto rischio comprende il tipo 16,18,26,31,33,35,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82; L'HPV a basso rischio include il tipo 6,11,40,42,43, 44,54,61.
Breve:Questo prodotto utilizza una doppia tecnologia di immunocromatografia sandwich di anticorpi per ottenere la rilevazione qualitativa in vitro di HCG nelle urine umane, che non viene utilizzata per la rilevazione di tumori trofoblastici.
