Breve:Rilevazione qualitativa Il contenuto di antigene totale specifico della prostata (TPSA) nel campione di sangue umano. Un metodo diagnostico ausiliario per lo screening e il rilevamento del cancro alla prostata per gli uomini.
Breve: Test diagnostici iniziali e qualitativi rapidi dell'antigene Chlamydia trachomatis. Per l'uso di persone infette maschi e femmine. Esemplare: tampone cervicale/tampone uretrale. Valido per 24 mesi. Per uso clinico professionale.
Breve: Test diagnostici qualitativi rapidi dell'anticorpo HIV 1 e 2. Per l'uso di persone infette maschi e femmine. Esemplare: siero/plasma/sangue intero. Valido per 24 mesi. Per uso clinico professionale.
Breve:Sostituzione di pasti nutrienti sani per pazienti diabetici, multi-dimensione che aiuta a perdere peso e grasso e contribuendo a invertire il diabete.
Breve:Il kit di test rapido HE4 viene utilizzato per rilevare l'epididimo umano eroteina 4 (HE4) nei campioni di sangue umano e viene utilizzato clinicamente per monitorare l'efficacia del carcinoma ovarico.
Breve: Kit di test del pannello virale respiratorio 8 in 1 di precisione efficace e elevata. Rilevare SARS-CoV-2/FLU A+B/HPIV/RSV/ADV/MP/Strep A. Dai campioni di tampone orofaringeo umano. 1 test, 8 risultati. Certificato CE. Valido per 24 mesi. (La data di produzione è personalizzabile.) Conservato a temperatura ambiente a 2 ~ 30 ℃.
Breve:Il kit di test rapido CA15-3 viene utilizzato per rilevare l'antigene del cancro CA15-3 nei campioni umani e utilizzato principalmente nell'osservazione clinica dell'efficacia terapeutica e della prognosi del carcinoma mammario.
Breve:Il kit di screening di infezione a trasmissione sessuale (STI) viene utilizzato per il rilevamento qualitativo di Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Gardnella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Candida albicans, ecc. Disease da infezioni a trasmissione sessuale (Sti).
Breve:Questo kit è utilizzato solo per il rilevamento qualitativo in vitro di antigene SARS-COV-2 da tamponi nasofaringei umani. Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come esclusiva base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Breve:Questo kit viene utilizzato solo per il rilevamento qualitativo in vitro di antigene SARS-COV-2 dai tamponi di saliva umana. Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come esclusiva base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Breve:Questo prodotto riconosce accuratamente le mutazioni del punto nella sequenza genica e ha un'elevata sensibilità di rilevamento e buona specificità.
Breve:Questo kit è utilizzato solo per il rilevamento qualitativo in vitro di antigene SARS-COV-2 da tamponi nasofaringei umani. Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come esclusiva base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Breve:Questo kit è utilizzato solo per il rilevamento qualitativo in vitro di antigene SARS-COV-2 da tamponi nasofaringei umani. Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come esclusiva base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Breve:Kit di test antigene ad alta precisione, efficiente e rapido. Facile a casa per i test di auto -diagnostica. Rilevare 7 tipi più patogeni più respiratori in 15 minuti.
Breve:Questo prodotto viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di antigeni SARS-CoV-2 (Covid-19). Questo prodotto è stato approvato da FDA/EUA. Questo prodotto è disponibile solo nel mercato statunitense. Metodo di vendita: solo all'ingrosso Min Order: 2 cartoni (circa 1200 scatole)
Breve:Questo kit viene utilizzato solo per la rilevazione qualitativa Invitro del virus del virus dell'influenza A e dell'influenza B da campioni di tampone nasale anteriore umano. e differenziazione del virus dell'influenza A e del virus dell'influenza B da parte di individui sospettati di infezione da malattia del tratto respiratorio. Questo kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e la decisione di esclusione. La diagnosi clinica e il trattamento dei pazienti devono essere considerati in combinazione con i loro sintomi/segni , Storia medica, altri test di laboratorio e risposte al trattamento. Il risultato del test positivo deve essere ulteriormente confimato, il risultato negativo non preclude le malattie respiratorie dell'infezione da virus.
Breve: Questo kit viene utilizzato solo per la rilevazione qualitativa in vitro di mycoplasma pneumoniae da campioni di tampone orofaringeo umano. Il kit di test rapido dell'antigene MP è un test sandwich immunocromatografico a doppio anticorpo destinato al rilevamento qualitativo e differenziazione di mycoplasma pneumoniae da parte di individui sospettati di infezione da malattia del tratto respiratorio.
