Breve:Kit di test antigene ad alta precisione, efficiente e rapido. Facile a casa per i test di auto -diagnostica. Rilevare 7 tipi più patogeni più respiratori in 15 minuti.
Breve:Questi kit sono usati solo per rilevamento qualitativo in vitro in umano tampone gola o tampone nasale campioni da rilevare SARS-CoV-2, influenza A (FLU A), influenza B (FLU B), virus Parainfluenza (HPIV), virus sinciziale respiratorio (RSV), adenovirus respiratorio (ADV) e Mycoplasma lneumoniae (MP) Antigeni. Rilevamento rapido di 15 minuti con alta precisione.
Modulo prodotto: kit di prova. Specifiche di imballaggio: 1 test/kit; 2 test/kit; 5 test/kit; 20 test/kit. Certificazione: CE
Breve:Questo kit viene utilizzato solo per la rilevazione qualitativa Invitro del virus del virus dell'influenza A e dell'influenza B da campioni di tampone nasale anteriore umano. e differenziazione del virus dell'influenza A e del virus dell'influenza B da parte di individui sospettati di infezione da malattia del tratto respiratorio. Questo kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e la decisione di esclusione. La diagnosi clinica e il trattamento dei pazienti devono essere considerati in combinazione con i loro sintomi/segni , Storia medica, altri test di laboratorio e risposte al trattamento. Il risultato del test positivo deve essere ulteriormente confimato, il risultato negativo non preclude le malattie respiratorie dell'infezione da virus.
Breve:Questo kit viene utilizzato solo per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene SARS-CoV-2 da tamponi rinofaringei umani. Questo kit è adatto alla diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Breve:Questo kit viene utilizzato solo per il rilevamento qualitativo in vitro di antigene SARS-COV-2 da tamponi nasali anteriori umani. Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come esclusiva base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
