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PR2028-WP01
BioTeke
Solo per uso di ricerca
Il pannello dei patogeni della ferita consente il rilevamento qualitativo in vitro del DNA di 19 agenti patogeni comuni e di 12 geni comuni di resistenza ai farmaci (antibiotici) (DR) dal tampone della ferita.
I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].
[Tabella 1]
| Patogeno e tipo di gene dr | Specie |
Batteri | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus feecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Funghi | Candida albicans |
Gene di resistenza ai farmaci | blakpc |
| Blandma | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meca | |
| Vana | |
| VanB | |
| CTX-M2 | |
| Sul1 | |
| Sul2 | |
| Sul3 |
1. Includere : Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Includi : Gruppo CTX-M 1, gruppo CTX-M 2, gruppo CTX-M 9.
Il kit è progettato con primer e sonde specifici per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.
Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno dal tampone delle ferite viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Modello: PR2028-WP01
Formato: cassetta test
Campione: tampone della ferita
Conservazione: -25~-15℃(-13~5℉)
Durata di conservazione: 12 mesi
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
Reagente liofilizzato per ferita | Tubi a strisce 8 × 8 | Tubi a strisce 24 × 8 | Primer e sonde specifici per il rilevamento di agenti patogeni e geni DR nella Tabella 1, miscela dNTP/dUTP, Mg2+, Taq polimerasi ed enzima UDG |
Polvere secca per controllo interno | 1 tubo | 1 tubo | Lievito alimentare in polvere |
Soluzione di controllo interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O priva di Dnasi/Rnasi |
| Controllo positivo della ferita | Provetta da 300 μL×1 | Provetta da 300 μL×1 | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo della ferita | Provetta da 300 μL×1 | Provetta da 300 μL×1 | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml × 1 tubo | 1 ml×3 provette | Stabilizzatore |
NOTA:
1. Non mescolare i componenti di lotti diversi per il rilevamento.
2. Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (non più di un mese).
3. Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare le 7 volte.

1. Analisi quantitativa multipla
19 acidi nucleici patogeni comuni e 12 geni di resistenza agli antibiotici comuni
2. Risposta rapida
Con uno strumento PCR veloce, il test può essere completato in 60 minuti
3. Scenari di applicazione
Test di routine di urologia/Test di terze parti del dipartimento di laboratorio/ispezione
Monitoraggio postoperatorio/controllo delle malattie/Unità di ricerca scientifica/medici cooperano per pubblicare articoli
4. Vantaggi del prodotto
Sistema liofilizzato
Ridurre i rischi di trasporto e aumentare la stabilità
Nessuna attrezzatura di estrazione richiesta
2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %.
3). Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo 100%.
4). Specificità: fare riferimento al manuale dell'utente.
1. Guanti monouso senza polvere e altri dispositivi di protezione individuale;
2. Pipette (regolabili) e puntali per pipette sterili;
3. Dispositivo per la raccolta del tampone sulla ferita;
4. Provette e rack per centrifuga da 1,5 ml;
5. Centrifuga da banco per provette da centrifuga e provette per PCR;
6. Kit di estrazione dell'acido nucleico batterico (si consiglia di utilizzare il reagente di estrazione dell'acido nucleico prodotto da Bioteke, articolo n.: BUR01);
7. Estrattore di acido nucleico;
8. Bagno in metallo/bagnomaria (provetta da centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃);
9. Strumento per PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500,Bio-rad CFX96,QuantStudio,SLAN-96S,BTK-96 ).