Solo per uso di ricerca
Il kit di rilevamento dell'acido nucleico multiplo patogeni respiratori è un test qualitativo in vitro di 29 patogeni respiratori comuni nei campioni di tratto respiratorio superiore e inferiore.
I patogeni rilevati sono mostrati nella seguente tabella 1 :
[Tabella 1]
Virus | COVID 2019 | Batteri | Klebsiella pneumoniae | Fungo | Aspergillus |
| Influenza A, influenza b | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
| Virus sinciziale | Chlamydia pneumoniae | Pneumospora | |||
| Adenovirus | Streptococcus pneumoniae | ||||
| Enterovirus | Legionella pneumophila | ||||
Umano Metapneumovirus | Bordetella pertussis | ||||
| Virus Boca umano | Haemophilus influenzae | ||||
| Rinovirus | Chlamydia Psittaci | ||||
| Virus parainfluenza di tipo 1, 2, 3, 4 | Gruppo A Streptococcus | ||||
| Coronavirus 229E | |||||
| Coronavirus OC43 | |||||
| Coronavirus NL63 | |||||
Coronavirus HKU1 |
Primer e sonde specifici sono stati progettati per agenti patogeni respiratori comuni. La reazione a catena della trascrizione inversa-polimerasi (RT-QPCR) e la tecnologia della sonda fluorescente sono state utilizzate per ottenere l'amplificazione e il rilevamento di specifiche sequenze di acido nucleico di agenti patogeni in [Tabella 1] e il sistema di enzima /DUTP del gene /UDG RNASEP è stato aggiunto per evitare falsi risultati negativi e falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, la trascrittasi inversa, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
| RP06 Reagente liofilizzato | Tubi a strisce 8 × 8 | Tubi a strisce 24 × 8 | Primer e sonde specifiche per il rilevamento di patogeni e geni DR in [Tabella 1], DNTP/DUTP MIX, MG2+, TAQ polimerasi, trascrittasi inversa e UDG |
| RP06 Controllo positivo | 200 μL di tubo × 1 | 400 μL × 1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo di qualità negativo | 200 μL di tubo × 1 | 400 μL × 1 tubo | Plasmide contenente sequenza genica rnasep umana |
| Soluzione di reidratazione | 1 ml × 1 tubo | Tubi da 1 ml × 3 | Stabilizzatore |
Nota:
I componenti di diversi lotti non possono essere miscelati.
L'estrazione di acido nucleico del campione deve essere effettuata contemporaneamente con prodotti di controllo di qualità negativi e prodotti di controllo della qualità positivi.
I reagenti liofilizzati sono imballaggi sigillati, si prega di utilizzare immediatamente dopo l'apertura, non esporre in aria per molto tempo. Il reagente liofilizzato è incapsulato in PCR a otto tubo da 0,2 ml, se lo strumento PCR fluorescente utilizzato non può utilizzare il consumibile, il liquido di ciascun foro deve essere importato e applicato prima di caricare i consumamenti della macchina.
Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (non più di 1 mese).
Il congelamento ripetuto e lo scongelamento non superano 7 volte.
Modello: PR2022-RP06
Formato: test cassetta
Esemplare: tampone orofaringea, tampone rinofaringea, espettorato, liquido di lavaggio alveolare
Storage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Shelf Life: 12 mesi
1). Test multiplex
Selezioni personalizzate possono essere effettuate in base agli agenti patogeni che i clienti devono rilevare e è possibile ottenere risultati di test per una varietà di agenti patogeni.
2). Stabile e affidabile
Questo kit è un sistema PCR liofilizzato. Le sostanze attive richieste nel processo di rilevamento (enzimi, DNTP, sonde di primer, ecc.) Sono pre-posizionate nel sistema. Supporta il trasporto a temperatura ambiente entro 1 mese e ha una buona stabilità di stoccaggio, garantendo risultati di test affidabili e accurati.
3). Veloce e conveniente
L'intero processo di test con questo reagente può essere completato entro 90 minuti. Se utilizzato con apparecchiature PCR, il tempo di test può essere ridotto a 50 minuti. Inoltre, questo sistema non ha bisogno di operazioni di preparazione e imballaggio liquidi, risparmiare tempo e costi di manodopera.
4). Sensibile e accurato
La sensibilità analitica di questo kit è di 1000 copie/mL. Include il monitoraggio standard interno umano, l'intero processo dal campionamento, l'estrazione dell'acido nucleico al rilevamento dell'acido nucleico, per evitare falsi negativi. Il sistema di rilevamento include sempre il sistema UDG/DUTP, che può effettivamente evitare risultati falsi negativi causati dalla contaminazione dei prodotti di amplificazione.
Indice di performance
1. La sensibilità analitica di questo kit era 1000 copie/ml.
2. Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT di precisione all'interno/tra i lotti è inferiore al 5 %.
3, Accuratezza: il tasso di conformità di riferimento negativo/positivo di test Enterprise è al 100%.
1. Guanti privi di polvere usa e getta e altre attrezzature di protezione individuale ；
2. materiali di campionamento usa e getta e tubi di archiviazione;
3. Pipette (regolabili) e punte della pipetta sterile ；
4. Reagente di estrazione/purificazione dell'acido nucleico e estrattore di acido nucleico corrispondente ；
5. 1,5 ml di tubi e rack senza centrifuga senza RNasi ；
6. Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR ；
7. Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
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