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 |
| Test/kit: | |
|---|---|
| Quantità: | |
PR2026-ST01
Bioteke
(Solo per uso di ricerca)
Il kit di screening di infezione a trasmissione sessuale (STI) PR2026-ST01 (metodo PCR di fluorescenza) viene utilizzato per il test di screening qualitativo di 14 acido nucleico di STI-STI comuni in acido nucleico vaginale e campioni di urina da pazienti sospetti a infezione a trasmissione sessuale.
Questo kit è un sistema di dosaggio TAQMAN® QPCR basato su sonda fluorescente multiplex. Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di geni specifici di 14 patogeni STI/STD comuni.
Il controllo interno (IC) funge da monitor per confermare un'estrazione riuscita e identificare la possibile inibizione della PCR per l'intero sistema di test per prevenire risultati di rilevamento falsi negativi. Nell'ordine per evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, l'enzima UDG /sistema DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Obiettivi | Trichomonas vaginalis |
Obiettivi | Ureaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnella vaginalis | Mycoplasma Genitalium | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus tipo 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
| Reagente liofilizzato ST01 | 8*4 tubi a strisce | 24*4 tubi a strisce | Primer e sonde specifici, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
| Tampone di lisi STI | 1 ml*1 tubo | 5 ml*1 tubo | Agente attivo di superficie, soluzione salina bilanciata |
| Perle di vetro di test | 8 tubi*1 borsa | 8 tubi*3 sacchi | Perle di vetro |
| Controllo positivo STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo STI | 400 tubo μl*1 | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml*1 tubo | 1 ml*2 tubi | Stabilizzatore |
Conservare congelato a -20 ± 5 ℃.
Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (≤ 1 mese).
Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
Valido per 12 mesi (dal QC approvato).
Guanti da polvere usa e getta e altre attrezzature per la protezione individuale.
Pipette (regolabili) e punte di pipette sterili.
Dispositivo di raccolta campione vaginale/campione di urina.
Tubi e rack centrifuga da 1,5 ml.
Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR.
Mixer vortice. (Power≥40w)
Porta del tubo di centrifuga per mixer vortice. (non necessario, può sostituire parte dell'operazione manuale)
Bagni in metallo/bagnomaria. (Tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃)
Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 . (Come ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Limitazione del rilevamento: 1000 copie/ml.
Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT della precisione all'interno del batch/tra i batch è ≤ 5 %.
Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo: 100%.
Specificità: gli organismi target erano stati analizzati in silico per la potenziale reattività crociata con i primer o le sequenze di sonda. La omologia con altre specie è tutto inferiore al 90%. L'analisi della specificità ha mostrato che non esiste una reazione trasversale tra i patogeni rilevati da questo kit.
▇ Bioteke utilizza un dispositivo di estrazione di acido nucleico completamente automatizzato e PCR di test, accoppiato con un kit di screening STI brevettato, per ottenere una diagnosi in una fase di 'campione, '
▇ Caratteristiche
1. Veloce e semplice
Non è necessario estrarre l'acido nucleico, il campione può essere messo direttamente nella macchina dopo aver aggiunto il tampone di lisi. L'intero processo richiede solo 75-90 minuti.
2. Accurato ed efficiente
Ridurre gli errori di funzionamento manuale e ridurre i tempi di rilevamento.
3. Ridurre i costi
Ridurre i costi sperimentali di materiali di consumo e del lavoro.
4. Flessibile e conveniente
Può essere utilizzato per test batch di piccole dimensioni e test istantanei (POCT).
5. Sicurezza e conformità
Il prodotto ha certificati IVD CE.
Clicca qui per saperne di più
※ Soluzione di screening di infezione a trasmissione sessuale completamente automatizzata (STI)
※ Guarda il video del processo operativo
Test di genotipizzazione dell'HPV
Pannello UTI e DR
Pannello PCR respiratorio
(Solo per uso di ricerca)
Il kit di screening di infezione a trasmissione sessuale (STI) PR2026-ST01 (metodo PCR di fluorescenza) viene utilizzato per il test di screening qualitativo di 14 acido nucleico di STI-STI comuni in acido nucleico vaginale e campioni di urina da pazienti sospetti a infezione a trasmissione sessuale.
Questo kit è un sistema di dosaggio TAQMAN® QPCR basato su sonda fluorescente multiplex. Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di geni specifici di 14 patogeni STI/STD comuni.
Il controllo interno (IC) funge da monitor per confermare un'estrazione riuscita e identificare la possibile inibizione della PCR per l'intero sistema di test per prevenire risultati di rilevamento falsi negativi. Nell'ordine per evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, l'enzima UDG /sistema DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Obiettivi | Trichomonas vaginalis |
Obiettivi | Ureaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnella vaginalis | Mycoplasma Genitalium | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus tipo 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
| Reagente liofilizzato ST01 | 8*4 tubi a strisce | 24*4 tubi a strisce | Primer e sonde specifici, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
| Tampone di lisi STI | 1 ml*1 tubo | 5 ml*1 tubo | Agente attivo di superficie, soluzione salina bilanciata |
| Perle di vetro di test | 8 tubi*1 borsa | 8 tubi*3 sacchi | Perle di vetro |
| Controllo positivo STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo STI | 400 tubo μl*1 | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml*1 tubo | 1 ml*2 tubi | Stabilizzatore |
Conservare congelato a -20 ± 5 ℃.
Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (≤ 1 mese).
Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
Valido per 12 mesi (dal QC approvato).
Guanti da polvere usa e getta e altre attrezzature per la protezione individuale.
Pipette (regolabili) e punte di pipette sterili.
Dispositivo di raccolta campione vaginale/campione di urina.
Tubi e rack centrifuga da 1,5 ml.
Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR.
Mixer vortice. (Power≥40w)
Porta del tubo di centrifuga per mixer vortice. (non necessario, può sostituire parte dell'operazione manuale)
Bagni in metallo/bagnomaria. (Tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃)
Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 . (Come ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Limitazione del rilevamento: 1000 copie/ml.
Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT della precisione all'interno del batch/tra i batch è ≤ 5 %.
Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo: 100%.
Specificità: gli organismi target erano stati analizzati in silico per la potenziale reattività crociata con i primer o le sequenze di sonda. La omologia con altre specie è tutto inferiore al 90%. L'analisi della specificità ha mostrato che non esiste una reazione trasversale tra i patogeni rilevati da questo kit.
▇ Bioteke utilizza un dispositivo di estrazione di acido nucleico completamente automatizzato e PCR di test, accoppiato con un kit di screening STI brevettato, per ottenere una diagnosi in una fase di 'campione, '
▇ Caratteristiche
1. Veloce e semplice
Non è necessario estrarre l'acido nucleico, il campione può essere messo direttamente nella macchina dopo aver aggiunto il tampone di lisi. L'intero processo richiede solo 75-90 minuti.
2. Accurato ed efficiente
Ridurre gli errori di funzionamento manuale e ridurre i tempi di rilevamento.
3. Ridurre i costi
Ridurre i costi sperimentali di materiali di consumo e del lavoro.
4. Flessibile e conveniente
Può essere utilizzato per test batch di piccole dimensioni e test istantanei (POCT).
5. Sicurezza e conformità
Il prodotto ha certificati IVD CE.
Clicca qui per saperne di più
※ Soluzione di screening di infezione a trasmissione sessuale completamente automatizzata (STI)
※ Guarda il video del processo operativo
Test di genotipizzazione dell'HPV
Pannello UTI e DR
Pannello PCR respiratorio
