Per uso di ricerca
Il kit viene utilizzato per la diagnosi qualitativa in vitro del gene N del virus Nipah da tamponi nasali o faringei umani.
Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di diversi tipi di virus Nipah (NIV).
Il controllo interno (IC) funge da monitor per confermare l'estrazione riuscita e identificare la possibile inibizione della PCR per l'intero sistema di analisi per evitare risultati di rilevamento falsi negativi.
L'enzima UDG/sistema DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema liofilizzato completamente premiscelato. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR.
| Modello | PR2026-NP01 |
| Specifiche | 24 test/kit |
| Target di rilevamento | Gene N, che copre i sottotipi M e B |
| Campione | Tamponi nasali e faringei umani |
| Metodo | Metodo PCR di fluorescenza |
| Formato | Cassetta di prova |
| Vita di conservazione | 12 mesi |
| Condizione di stoccaggio | -25~-15℃（-13~5℉） |
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