5 in 1 kit di test dell'antigene multipatogeno multiplo

Kit di test rapido per patogene più patogeno respiratorio bioteke

Solo 3 gocce di esemplari, rileva 5 il virus contemporaneamente.

Panoramica

Il kit utilizza immunocromatografia e metodi sandwich a doppio anticorpo per la rilevazione qualitativa in vitro di covid-19, influenza A, influenza B, virus sinciziale respiratorio e antigeni di adenovirus respiratorio nei campioni di tampone nasale anteriore umano.

Adatto per autotest/farmacie/cliniche/cliniche giornalieri personali, ecc.

Kit di test antigene rapido Bioteke 5 in 1

Componenti della cassetta

Scheda/pannello di prova

Descrizione del prodotto

  Video    https://youtu.be/-wynhvsoib4?si=rxfnpqnk2zoq3cmj

Vantaggi

1). 1 passo, fino a 5 risultati del test.

2).  È necessaria una sola goccia, non è necessario ripetere l'aggiunta.

3).  Ottieni risultati accurati dei test entro 15 minuti senza aspettare da molto tempo.

4). Test indolore.

5).  Display multicolore dei risultati dei test, facile da interpretare.

6).  Non c'è bisogno di attrezzature professionali, rilevamento in qualsiasi momento, ovunque.

7).  Rispetto ai test di screening dell'istituzione medica, è più conveniente.

8).  Supportato da dati clinici, prestazioni eccellenti, alta sensibilità, specificità e accuratezza.

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Pacchetto

1 test/kit; 600 test/cartone	20 test/kit; 800 test/cartone
Dimensione della scatola: 16,2 × 6,6 × 1,5 cm	Dimensione della scatola: 24 × 16,6 × 6,5 cm
Dimensione del cartone: 66 × 40 × 42 cm	Dimensione del cartone: 68 × 49 × 35 cm

Dati delle prestazioni

Statistiche	Valore
Sensibilità	96,97%
Specificità	100%
Tasso di coincidenza totale	98,05%

[Interpretazione dei risultati]

Nota: leggere i risultati entro 15-20 minuti dopo il test. I risultati letti dopo 30 minuti non saranno validi.

[Positivo]

SARS-COV-2 PO Sitive : due  linee colorate compaiono  nella  finestra  di  prova Covid-1/FLU A/FLU . Una finestra  blu scuro/viola  è nella sezione (c) e una linea rossa  è nella sezione (Covid-19).  

Influenza A (FLU A) Positivo: due linee colorate compaiono nella finestra di prova Covid-19/FLU A/  FLU  .

Influenza B (influenza B) Positivo : due linee colorate compaiono nella finestra di prova Covid-19/FLU A/  FLU  .

Adenovirus (ADV) POSITVE: Due linee colorate compaiono nella finestra di prova Adv/RSV. Una Iine blu scuro/viola è nella sezione (c) e una linea rossa è nella sezione (ADV).

Virus sinciziale (RSV)  positivo : due linee colorate appaiono nella finestra di prova Adv/RSV. Una Iine blu scuro/viola è nella sezione (c) e una linea  blu  è nella sezione (RSV).

Più positivi multipli: due linee colorate (C) compaiono in due  finestre separate. Se appare l'altra linea, il patogeno corrispondente è positivo.

[Negativo]

In the SARS-CoV-2/Influenza A virus/Influenza B virus/Respiratory syncytialvirus/Adenovirus detection window,two dark blue/purple lines appear in the (C) section and no line appears in the detection area (COVID-19/Flu A/Fu B/ADV/RSV).It indicates that SARS-CoV-2,Influenza A virus,Influenza B virus,Respiratorysyncytial Il virus o l'adenovirus non sono stati rilevati nel campione. Tuttavia, un risultato negativo non esclude l'assenza di SARS-CoV-2, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus sinciziale respiratorio, infezione da adenoviro e non dovrebbe essere usato come sola base di gestione del trattamento o di gestione dei pazienti.

Risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto della recente storia dell'esposizione, la storia medica e la presenza di segni e sintomi clinici coerenti con il virus dell'influenza A SARS-CoV-2, l'influenza A, il virus dell'influenza B, il virus sinciziale respiratorio e l'adenovirus e confermati dai test di acido nucleico necessari, se necessario per la gestione dei pazienti.

[Non valido]

Se non viene visualizzata una qualsiasi delle linee di controllo (C), il test è considerato non valido.

Un risultato del test non valido significa che il test ha riscontrato un errore e i risultati non possono essere interpretati. Dovrai ripetere il test utilizzando una nuova scheda di prova.

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