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5 in 1 kit di test dell'antigene multipatogeno multiplo

  • Rileva rapido e accurato SARS-CoV-2, FLU A&B, RSV, Adenovirus.
  • Esemplare: tampone nasale anteriore.
  • Precisione: 99%.
  • CE ISO certificato.
  • Shelf Life: 24 mesi.
  • Uso diagnostico in vitro.
Kit di prova:
Stato di disponibilità:
Quantità:
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  • ICA2114-7

  • BioTeke



Kit di test rapido per patogene più patogeno respiratorio bioteke

Soltanto 3 gocce di esemplari, rilevare 5 virus contemporaneamente.

Panoramica

Il kit utilizza immunocromatografia e metodi sandwich a doppio anticorpo per la rilevazione qualitativa in vitro di covid-19, influenza A, influenza B, virus sinciziale respiratorio e antigeni di adenovirus respiratorio nei campioni di tampone nasale anteriore umano.

Adatto per autotest/farmacie/cliniche/cliniche giornalieri personali, ecc.

bioteke 5 in 1 test (2)

Kit di test antigene rapido Bioteke 5 in 1

bioteke 5 in 1 test (1)

Componenti della cassetta

scheda di prova

Scheda/pannello di prova

Descrizione del prodotto

Respiratorio 5 in 1 test dell'antigene

Test del pannello respiratorio

  Video    https://youtu.be/-wynhvsoib4?si=rxfnpqnk2zoq3cmj

Vantaggi

1). 1 passo, fino a 5 risultati del test.

2).  È necessaria una sola goccia, non è necessario ripetere l'aggiunta.

3).  Ottieni risultati accurati dei test entro 15 minuti senza aspettare da molto tempo.

4). Test indolore.

5).  Display multicolore dei risultati dei test, facile da interpretare.

6).  Non c'è bisogno di attrezzature professionali, rilevamento in qualsiasi momento, ovunque.

7).  Rispetto ai test di screening dell'istituzione medica, è più conveniente.

8).  Supportato da dati clinici, prestazioni eccellenti, alta sensibilità, specificità e accuratezza.

5 in 1 kit di test antigene rapido

  • test rapido dell'antigene respiratorio

Pacchetto
1 test/kit; 600 test/cartone
20 test/kit; 800 test/cartone
Dimensione della scatola: 16,2 × 6,6 × 1,5 cm Dimensione della scatola: 24 × 16,6 × 6,5 cm
Dimensione del cartone: 66 × 40 × 42 cm Dimensione del cartone: 68 × 49 × 35 cm
Dati delle prestazioni
Statistiche Valore
Sensibilità 96,97%
Specificità 100%
Tasso di coincidenza totale 98,05%


[Interpretazione dei risultati]

Nota: leggere i risultati entro 15-20 minuti dopo il test. I risultati letti dopo 30 minuti non saranno validi.


[Positivo]

SARS-COV-2 POsituato:Due  Le linee colorate appaiono  In  IL  Test Covid-19/FLU A/FLU  finestra.a  Blu scuro/viola  Iine è nella sezione (c) e una linea rossa  è nella sezione (covid-19).  

Influenza A (influenza A) positiva:Due linee colorate compaiono nella finestra di prova Covid-19/FLU A/FLU.  blu  La linea è nella sezione (flu a).

Influenza B (influenza b) positiva: Due linee colorate compaiono nella finestra del test Covid-19/FLU A/FLU.  blu  La linea è nella sezione (flu b).

Adenovirus (Adv) Positve:Due linee colorate compaiono nella finestra di prova Adv/RSV. Una Iine blu scuro/viola è nella sezione (c) e una linea rossa è nella sezione (ADV).

Sinciziale virus (RSV)  positivo: Due linee colorate compaiono nella finestra di prova Adv/RSV. Una iine blu scuro/viola è nella sezione (c) e a  blu  La linea è nella sezione (RSV).

Multiplo positivo:Due linee colorate (C) appaiono in due separati  finestra. Se appare l'altra linea, il patogeno corrispondente è positivo.

positivo


[Negativo]

Nella finestra di rilevamento del virus SARS-Cov-2/Influenza A virus B/Syncytialvirus/adenovirus respiratorio, nella sezione (c) non compaiono due linee blu scuro/viola e non appare nella area di rilevamento (Covid-19/influenza A/Fu B/Adv/RSV). Indica che nel campione non è stato rilevato il virus dell'influenza B, il virus dell'influenza B, il virus dell'influenza B, il virus dell'influenza B, un risultato negativo non è stato rilevato nel campione. Tuttavia, un risultato negativo non esclude l'assenza di SarsA -Cov-2, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus sinciziale respiratorio, infezione da adenovirus e non dovrebbe essere usato come unica basi per le decisioni di trattamento o di gestione dei pazienti.

Risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto della recente storia dell'esposizione, la storia medica e la presenza di segni e sintomi clinici coerenti con il virus dell'influenza A SARS-Cov-2, l'influenza A, il virus dell'influenza B, il virus sinciziale respiratorio e confermato da Test di acido nucleico necessari per la gestione del paziente.

negativo


[Non valido]

Se non viene visualizzata una qualsiasi delle linee di controllo (C), il test è considerato non valido.

Un risultato del test non valido significa che il test ha riscontrato un errore e i risultati non possono essere interpretati. Dovrai ripetere il test utilizzando una nuova scheda di prova.

non valido



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