| Specifiche del pacchetto: | |
|---|---|
ICA2309-1
BioTeke
A.Uso previsto
Utilizzato per il rilevamento qualitativo dell'HPV in campioni di urina umana, fornendo informazioni diagnostiche ausiliarie ai medici. Screening sanitario applicabile alla popolazione femminile.
Basandosi sui principi del metabolismo cellulare, è possibile ottenere la diagnosi del cancro cervicale ultra precoce e di altri stadi e ottenere risultati monitoraggio completo del cancro cervicale. Fornire nuovi mezzi per lo screening del cancro cervicale, in modo da ridurre significativamente il tasso di incidenza e la mortalità del cancro cervicale.
B. Principio del test
Dopo che le donne vengono infettate dal virus HPV, questo provoca cambiamenti citopatici. I metaboliti prodotti dalle cellule colpite entrano nelle urine insieme alle cellule epiteliali e alle cellule esfoliate e vengono eliminati con le urine.
I virus del sistema riproduttivo possono infettare il sistema urinario attraverso le proprie secrezioni, attività sessuali, ecc., provocando lesioni cellulari nel sistema urinario sia maschile che femminile e anche i metaboliti delle cellule colpite verranno eliminati con l'urina. La concentrazione di sostanze metaboliche nelle urine causato dal virus HPV può riflettere la gravità delle condizioni del paziente.
C. Dettagli del prodotto
UN. Campione di prova: urina
B. Sensibilità: 99,33%
C. Precisione: 98,00%
D. Specificità:99,16%
e. Tempo di lettura: 10-15 minuti
D.Componenti del pacchetto
1 prova/kit
UN. Scheda di prova
B. Coppa per il campionamento delle urine
C. Manuale dell'utente
E.Vantaggi
UN. Maggiore sensibilità, rilevamento precoce dell'infezione e trattamento precoce;
B. Maggiore precisione rispetto a soluzioni di colorazione di prodotti simili presenti sul mercato;
C. Maggiore resistenza all'interferenza della vitamina C rispetto a soluzioni coloranti di prodotti simili presenti sul mercato;
D. Meno influenzato dall'acido urico e dalle proteine rispetto a prodotti simili sul mercato.
F. Procedura di test e intervallo di riferimento
Incolore o giallo è negativo; L'azzurro o il blu grigiastro sono debolmente positivi; Il verde blu o il blu sono positivi.
G. Qualifiche del prodotto
| Certificazione CE - Lettera di registrazione AEMPS |
| Certificazione CE - Prova di registrazione AEMPS |
| Certificazione CE - Dichiarazione di conformità CE |
| Certificazione CE - Certificato di notifica EAR |
F. Prodotti correlati ai test HPV
Kit di rilevamento della genotipizzazione dell'HPV (metodo PCR con fluorescenza)
A.Uso previsto
Utilizzato per il rilevamento qualitativo dell'HPV in campioni di urina umana, fornendo informazioni diagnostiche ausiliarie ai medici. Screening sanitario applicabile alla popolazione femminile.
Basandosi sui principi del metabolismo cellulare, è possibile ottenere la diagnosi del cancro cervicale ultra precoce e di altri stadi e ottenere risultati monitoraggio completo del cancro cervicale. Fornire nuovi mezzi per lo screening del cancro cervicale, in modo da ridurre significativamente il tasso di incidenza e la mortalità del cancro cervicale.
B. Principio del test
Dopo che le donne vengono infettate dal virus HPV, questo provoca cambiamenti citopatici. I metaboliti prodotti dalle cellule colpite entrano nelle urine insieme alle cellule epiteliali e alle cellule esfoliate e vengono eliminati con le urine.
I virus del sistema riproduttivo possono infettare il sistema urinario attraverso le proprie secrezioni, attività sessuali, ecc., provocando lesioni cellulari nel sistema urinario sia maschile che femminile e anche i metaboliti delle cellule colpite verranno eliminati con l'urina. La concentrazione di sostanze metaboliche nelle urine causato dal virus HPV può riflettere la gravità delle condizioni del paziente.
C. Dettagli del prodotto
UN. Campione di prova: urina
B. Sensibilità: 99,33%
C. Precisione: 98,00%
D. Specificità:99,16%
e. Tempo di lettura: 10-15 minuti
D.Componenti del pacchetto
1 prova/kit
UN. Scheda di prova
B. Coppa per il campionamento delle urine
C. Manuale dell'utente
E.Vantaggi
UN. Maggiore sensibilità, rilevamento precoce dell'infezione e trattamento precoce;
B. Maggiore precisione rispetto a soluzioni di colorazione di prodotti simili presenti sul mercato;
C. Maggiore resistenza all'interferenza della vitamina C rispetto a soluzioni coloranti di prodotti simili presenti sul mercato;
D. Meno influenzato dall'acido urico e dalle proteine rispetto a prodotti simili sul mercato.
F. Procedura di test e intervallo di riferimento
Incolore o giallo è negativo; L'azzurro o il blu grigiastro sono debolmente positivi; Il verde blu o il blu sono positivi.
G. Qualifiche del prodotto
| Certificazione CE - Lettera di registrazione AEMPS |
| Certificazione CE - Prova di registrazione AEMPS |
| Certificazione CE - Dichiarazione di conformità CE |
| Certificazione CE - Certificato di notifica EAR |
F. Prodotti correlati ai test HPV
Kit di rilevamento della genotipizzazione dell'HPV (metodo PCR con fluorescenza)
