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Kit di test rapido AFP (test immunocromatografico)

Il kit di test rapido AFP viene utilizzato per rilevare la fetoproteina alfa (AFP) nei campioni umani (sangue intero, siero, plasma), clinicamente viene utilizzato principalmente per la diagnosi ausiliaria, l'effetto terapeutico e l'osservazione della prognosi del carcinoma epatico primario.
 
Specifiche del pacchetto:
Stato di disponibilità:
Quantità:
  • ICA2403

  • Bioteke


Kit di test rapido AFP (test immunocromatografico)

Solo per uso professionale


A. Uso previsto
I kit di test rapidi AFP vengono utilizzati per rilevare la fetoproteina alfa (AFP) nei campioni umani, clinicamente  è utilizzato principalmente per la diagnosi ausiliaria, l'effetto terapeutico e l'osservazione della prognosi del carcinoma epatico primario.  

Pannello di test AFP


B. Principio di rilevamento


  • L'alfa fetoproteina (AFP) è una glicoproteina appartenente all'albumina  Famiglia, principalmente sintetizzata dalle cellule epatiche fetali e dal sacco tuorlo.  

  • AFP ha a  Alta concentrazione nella circolazione del sangue fetale, che diminuisce dopo  nascita. Da 2 a 3 mesi dopo la nascita, l'AFP è sostanzialmente sostituito da  albumina ed è difficile da rilevare nel sangue, quindi il suo contenuto lo è  estremamente basso nel sangue adulto.  

  • AFP ha molti importanti fisiologici  Funzioni, come la funzione di trasporto, la regolamentazione bidirezionale  Funzionare come fattore regolatorio di crescita, soppressione immunitaria e t  Apoptosi indotta dai linfociti. AFP è correlato al verificarsi e  Sviluppo di cancro al fegato e vari tumori e può esibirsi in alto  Concentrazioni in vari tumori.


Questo kit è un kit immunocromatografico che utilizza un doppio anticorpo  Metodo sandwich per rilevare AFP nei campioni di sangue umano.



C. Significato clinico


1. Rilevazione del contenuto di AFP nel sangue adulto: contenuto di AFP nel 60%~ 70%  I pazienti con carcinoma epatico primario aumentano, inoltre, il contenuto di AFP  Nei pazienti con carcinoma testicolare, tumore ovarico, teratoma maligno,  Cancro pancreatico, carcinoma gastrico, carcinoma intestinale, carcinoma polmonare e  Anche altri pazienti aumenteranno.  


2. Rilevazione dei livelli di AFP nel sangue infantile: i livelli di AFP aumentano  cancro al fegato, epatoblastoma, teratoblastoma gonadico, epatite e  Altre condizioni.  


3. pazienti con malattie epatiche benigne come acute e cronica  Anche l'epatite e la cirrosi hanno vari gradi di sangue elevato  Livelli AFP, ma la maggior parte di essi sono inferiori a 1000ng/ml, che è correlato a  Il grado di necrosi e rigenerazione delle cellule epatiche.  


4. In generale, l'aumento del contenuto di AFP nella malattia epatica benigna è  transitorio e di solito dura 2-3 settimane. Tumori maligni, sul  Altro mano, continua ad alzarsi. Pertanto, osservazione dinamica del siero  I livelli di AFP possono distinguere tra fegato benigno e maligno  Malattie e diagnosi precoce del cancro al fegato.  


5. Fisiologicamente, l'AFP è secreto dal fegato neonato e immaturo  cellule. Le cellule epatiche fetali non sono completamente sviluppate (differenziate) e  secernere una grande quantità di alfa fetoproteina, che può entrare nel  sangue materno attraverso il sangue del cordone ombelicale. Pertanto, incinta  Le donne risulteranno positive per la fetoproteina alfa durante la gravidanza. Nella pratica clinica, l'AFP è usato principalmente come marcatore di sangue per il primario  Cancro epatico, per la diagnosi e il monitoraggio dell'efficacia del fegato primario  cancro.




D. Componenti del pacchetto

(1 test/kit)

Pannello di test AFP

Campione:  Siero/plasma/sangue intero

Fare riferimento al manuale dell'utente per il processo di test.


Nota:

1. Prima di testare, leggere attentamente queste istruzioni di utilizzo. Solo seguendo tutte le istruzioni correttamente possono essere affidabili.  

2. Assicurarsi che il caricamento del campione sia appropriato, poiché i risultati di un caricamento eccessivo o insufficiente del campione possono essere inaffidabili.  

3. I risultati del test di questo kit di reagenti sono solo a riferimento clinico. I medici dovrebbero fare una diagnosi finale combinando vari risultati dei test e sintomi clinici.  

4. Il risultato può essere interferito da HAAA (anticorpo anticorpo umano), anticorpo eterofilo, anticorpo di auto -analita, fattore reumatoide e altre proteine ​​come le proteine ​​che legano l'ormone nel sangue del paziente.



E.  Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione

1.  Condizioni di conservazione: un luogo secco e scuro a 2-30 ℃.

2. Shelf Life: 2 anni e non dovrebbe essere congelato.  

3. Il reagente dovrebbe essere usato come  Non appena possibile entro 1 ora dall'apertura della borsa in alluminio.

Quando la temperatura ambiente è superiore a 30 ℃ o l'umidità è alta,  Si consiglia di utilizzare il reagente il prima possibile.



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