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Kit di test rapido NSE (test immunocromatografico)

I kit di test rapidi Bioteke NSE vengono utilizzati per rilevare Enolasi specifica per neuroni (NSE) nei campioni umani, clinicamente vengono utilizzati principalmente per la diagnosi ausiliaria del carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) e la diagnosi differenziale del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) Cambiamenti in SCLC e neuroblastoma, risposta al trattamento e monitoraggio della ricorrenza.
 
Specifiche del pacchetto:
Stato di disponibilità:
Quantità:
  • ICA2405

  • Bioteke


Kit di test rapido NSE  (Test immunocromatografico)

Solo per uso professionale

 


A. Uso previsto
I kit di test rapidi NSE vengono utilizzati per rilevare Enolasi specifica per neuroni (NSE) nei campioni umani,  Clinicamente viene utilizzato principalmente per la diagnosi ausiliaria del carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) e la diagnosi differenziale del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), monitorando i cambiamenti in SCLC e neuroblastoma, trattamento  risposta e monitoraggio della ricorrenza.

Pannello di test NSE

B. Principio di rilevamento


Enolasi specifica per neurone (NSE) è una delle enolasi coinvolte in  Percorso glicolitico, presente nei tessuti neurali e neuroendocrini.


Questo kit è un kit immunocromatografico che utilizza un doppio anticorpo  Metodo sandwich per rilevare AFP nei campioni di sangue umano.



C. Significato clinico


Esistono alte concentrazioni nelle cellule nervose, nelle cellule neuroendocrine e  cellule tumorali causate da queste cellule:  

1. Cancro bronchiale:

 NSE è considerato il biomarcatore preferito per  rilevare il carcinoma bronchiale a piccole cellule, con il 60% -81% dei casi che mostrano  Concentrazioni NSE elevate. La concentrazione di NSE brevemente  Aumenta 24-72 ore dopo l'inizio del primo ciclo di chemioterapia,  e può durare per una settimana o diminuire rapidamente alla fine del primo  ciclo di chemioterapia (con un aumento della conclusione pre-trattamento). Al contrario, i pazienti che non rispondono alla chemioterapia  avrà un aumento prolungato o nessuna riduzione della concentrazione di NSE  Nell'intervallo di riferimento. Durante il periodo di remissione, 80-96% di  I pazienti hanno una normale concentrazione di NSE, mentre la concentrazione di NSE  aumenta quando la condizione ricorre. NSE può essere utilizzato per valutare il  Prognosi, efficacia del trattamento ed eziologia correlata delle piccole cellule  Caparatori del carcinoma polmonare: sensibilità diagnostica del 93%, predittiva positiva  valore del 92%.  


2. Neuroblastoma:

 Il neuroblastoma è un tumore solido comune in  bambini, provenienti dal midollo spinale e spesso difficili da  diagnosticare accuratamente.  


3. Altri tumori:

 Nella pratica clinica, il 68% -73% dei pazienti con  I seminomi hanno aumentato significativamente le concentrazioni di NSE, che  sono praticamente correlati con il processo della malattia clinica. 22% di non  Le malattie polmonari maligne (indipendentemente dallo stadio del tumore) hanno tracce di NSE superiori a 25ng/mL. Pazienti con tumori cerebrali come  Gliomi, tumori del midollo spinale, neurofibromi e neuromi possono  Occasionalmente hanno livelli elevati di NSE.  


4. Malattie benigne:  

I pazienti con polmoni benigni e malattie cerebrali possono  hanno anche elevate concentrazioni sieriche NSE (> 12ng/ml), come  encefalite diffusa, midollo spinale e degenerazione cerebellare, cerebrale  Ischemia, infarto cerebrale, coaguli di sangue intracranico, cervello traumatico  Lesioni, schizofrenia, ecc.



D. Componenti del pacchetto

(1 test/kit)

Pannello di test NSE

Campione:  Siero/plasma/sangue intero

Fare riferimento al manuale dell'utente per il processo di test.


Nota:

1. Prima di testare, leggere attentamente queste istruzioni di utilizzo. Solo seguendo tutte le istruzioni correttamente possono essere affidabili.  

2. Assicurarsi che il caricamento del campione sia appropriato, poiché i risultati di un caricamento eccessivo o insufficiente del campione possono essere inaffidabili.  

3. I risultati del test di questo kit di reagenti sono solo a riferimento clinico. I medici dovrebbero fare una diagnosi finale combinando vari risultati dei test e sintomi clinici.  

4. Il risultato può essere interferito da HAAA (anticorpo anticorpo umano), anticorpo eterofilo, anticorpo di auto -analita, fattore reumatoide e altre proteine ​​come le proteine ​​che legano l'ormone nel sangue del paziente.



E.  Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione

1.  Condizioni di conservazione: un luogo secco e scuro a 2-30 ℃.

2. Shelf Life: 2 anni e non dovrebbe essere congelato.  

3. Il reagente dovrebbe essere usato come  Non appena possibile entro 1 ora dall'apertura della borsa in alluminio.

Quando la temperatura ambiente è superiore a 30 ℃ o l'umidità è alta,  Si consiglia di utilizzare il reagente il prima possibile.



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