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Kit di test rapido dell'antigene Neisseria Gonorrhoeae (test immunocromatografico)

Uso previsto : Il kit di test rapidi di Neisseria gonorrhoeae è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene Neisseria gonorrhoeae nei campioni di tampone uretrali maschili e campioni di tampone cervicale femminile per la diagnosi ausiliaria dell'infezione gonococcica.
Stato di disponibilità:
Quantità:
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  • ICA2220

  • BioTeke



A. Uso intenzionale:
Il kit di test rapido dell'antigene Neisseria gonorrhoeae è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene Neisseria gonorrhoeae nei campioni di tampone uretrale maschile e campioni di tampone cervicale femminile per la diagnosi ausiliaria dell'infezione gonococcica. Questo kit è destinato all'uso da parte del personale di laboratorio clinico qualificato e addestrato specificamente istruito e addestrato nelle tecniche delle procedure diagnostiche in vitro.

B. Dettagli del prodotto:
UN. Esemplare di prova: tampone vaginale/tampone uretrale
B. Sensibilità: 95,79%
C. Precisione: 97,97%
D. Specificità: 99,50%
e. Tempo di lettura: 15-20 minuti


C. Materiali forniti:
Componenti: scheda di prova, tampone di estrazione A, tampone di estrazione B, tubo di estrazione del campione, sacchetto per i rifiuti.


Kit di test rapido della gonorrea

Kit di test rapido Neisseria gonorrhoeae

Kit di prova dell'antigene della gonorrea

Prova componenti a cassetta



D. Advantages:
UN. Il campionamento è conveniente e igienico, offerta addio ai tradizionali test delle urine e non limitato agli scenari di utilizzo;
B. Maggiore sensibilità, la gravidanza può essere rilevata già 4 giorni prima del prossimo periodo fisiologico;
C. I risultati sono chiari e facili da capire, con un breve tempo di rilevamento e un risultato positivo può essere rilevato appena 20
secondi;
D. Accuratezza dei risultati.


Procedura di E.test

1. Mettere il tubo nel supporto del kit.  

2. Aggiungere tutto il tampone di estrazione un verticale al tubo di estrazione del campione e inserire immediatamente il tampone dopo il campionamento, spremere la parte dei villi del tampone nel tubo attraverso la parete esterna del tubo per dito 15 volte per dissolvere il potenziale antigene nella soluzione Dal tampone il più possibile, lasciare in piedi per 2 minuti.  

3. Dopo che il campione è rimasto per 2 minuti, aggiungere tutto il tampone di estrazione B verticalmente al tubo di estrazione del campione, spremere e girare il tampone 15 volte, quindi rimuovere e scartare il tampone.  

4. Coprire il coperchio del contagocce sul tubo di estrazione del campione.  

5. Rimuovere la scheda di prova aprendo la tasca per lamina in alluminio dalla tacca di lacrime e mettela piatta.  

6. Aggiungere circa 80ul (3 gocce) del campione trattato nel pozzetto del campione della scheda di prova.  

7. Leggi i risultati cromogenici nella zona di rilevamento tra 15 ~ 20 minuti per garantire le prestazioni del test adeguate.


F. Qualifiche del prodotto (entro il 1 ° novembre 2023)

UN. Certificazione CE - Lettera di registrazione AEMPS

B.CE Certificazione - Registrazione AEMPS dimostra
C. Certificazione CE - Dichiarazione di conformità CE
D. Certificazione CE - Certificato di notifica
e. Certificato ISO 13485
F.   Certificato ISO 9001
G.   Certificato ISO 45001
H.   Certificato ISO 14001

io.    Certificato IMPS


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