| Kit: | |
|---|---|
| Quantità: | |
ICA2114-12
BioTeke
Versione CE professionale
Il kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di mycoplasma pneumoniae da campioni di tampone orofaringea umano.
Questo kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Il kit è immunocromatografico e utilizza un metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare l'antigene mycoplasma pneumoniae.
Durante il rilevamento, i campioni trattati vengono caricati nei pozzi di campionamento della scheda di prova. Quando la concentrazione dell'antigene micoplasma pneumoniae nel campione è superiore al limite di rilevazione minima, l'antigene virale formerà prima complessi con anticorpi marcati.
Sotto la cromatografia, i complessi si spostano lungo la membrana di nitrocellulosa fino a quando non sono catturati dall'anticorpo monoclonale pre-rivestito di mycoplasma pneumoniae nella zona di rilevamento sul film di nitrocellulosa (T) per formare una linea di reazione rossa sulla zona di rilevamento, a questo punto il risultato è positivo;
Al contrario, se non esiste un antigene virale o la concentrazione di antigene nel campione è inferiore al limite di rilevamento minimo, nessuna linea di reazione rossa appare nella zona di rilevamento, a questo punto il risultato è negativo.
Indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno antigeni virali, una linea di reazione rossa apparirà nella zona di controllo della qualità (C), la linea di reazione rossa che appare nella zona di controllo della qualità (C) è il criterio per determinare se il processo di cromatografia è normale.
| Componenti | Specifiche | |
| 1 test/kit | 20 test/kit | |
| Scheda di prova | 1pc | 20pcs |
| Tubo di estrazione del campione | 1pc | 20pcs |
| Cappuccio del tubo | 1pc | 20pcs |
| Tampone orofaringea | 1pc | 20pcs |
| Borsa di rifiuti | 1pc | 20pcs |
I kit dovrebbero essere conservati a 2 ~ 30 ℃.
Valido per 24 mesi.
La scheda di prova dovrebbe essere utilizzata il prima possibile entro 1 ora dall'apertura della custodia per foglio.
Specificità: 96,77%
Sensibilità: 100%
Tasso di coincidenza totale: 98,12%
6 in 1 test
7 in 1 test
8 in 1 test
Test 10 in 1
Versione CE professionale
Il kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di mycoplasma pneumoniae da campioni di tampone orofaringea umano.
Questo kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Il kit è immunocromatografico e utilizza un metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare l'antigene mycoplasma pneumoniae.
Durante il rilevamento, i campioni trattati vengono caricati nei pozzi di campionamento della scheda di prova. Quando la concentrazione dell'antigene micoplasma pneumoniae nel campione è superiore al limite di rilevazione minima, l'antigene virale formerà prima complessi con anticorpi marcati.
Sotto la cromatografia, i complessi si spostano lungo la membrana di nitrocellulosa fino a quando non sono catturati dall'anticorpo monoclonale pre-rivestito di mycoplasma pneumoniae nella zona di rilevamento sul film di nitrocellulosa (T) per formare una linea di reazione rossa sulla zona di rilevamento, a questo punto il risultato è positivo;
Al contrario, se non esiste un antigene virale o la concentrazione di antigene nel campione è inferiore al limite di rilevamento minimo, nessuna linea di reazione rossa appare nella zona di rilevamento, a questo punto il risultato è negativo.
Indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno antigeni virali, una linea di reazione rossa apparirà nella zona di controllo della qualità (C), la linea di reazione rossa che appare nella zona di controllo della qualità (C) è il criterio per determinare se il processo di cromatografia è normale.
| Componenti | Specifiche | |
| 1 test/kit | 20 test/kit | |
| Scheda di prova | 1pc | 20pcs |
| Tubo di estrazione del campione | 1pc | 20pcs |
| Cappuccio del tubo | 1pc | 20pcs |
| Tampone orofaringea | 1pc | 20pcs |
| Borsa di rifiuti | 1pc | 20pcs |
I kit dovrebbero essere conservati a 2 ~ 30 ℃.
Valido per 24 mesi.
La scheda di prova dovrebbe essere utilizzata il prima possibile entro 1 ora dall'apertura della custodia per foglio.
Specificità: 96,77%
Sensibilità: 100%
Tasso di coincidenza totale: 98,12%
6 in 1 test
7 in 1 test
8 in 1 test
Test 10 in 1
