- completo
- Nome del prodotto
- parola chiave
- Modello di prodotto
- Riepilogo del prodotto
- Descrizione del prodotto
- Ricerca full-text
 |
| Kit di prova: | |
|---|---|
| Quantità: | |
PR2028-WP01
BioTeke
Il pannello del patogeno della ferita è una rilevazione qualitativa in vitro di 19 patogeni comuni DNA e 12 geni di resistenza ai farmaci comuni (antibiotici) (DR) dal tampone della ferita.
I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].
[Tabella 1]
| Patogeno e tipo di gene dr | Specie |
Batteri | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus feecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Funghi | Candida albicans |
Gene di resistenza ai farmaci | blakpc |
| Blandma | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meca | |
| Vana | |
| VanB | |
| CTX-M2 | |
| Sul1 | |
| Sul2 | |
| Sul3 |
1. Includere ： Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Includi ： Gruppo CTX-M 1, gruppo CTX-M 2, gruppo CTX-M 9.
Il kit è progettato con primer e sonde specifici per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.
Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno dal tampone delle ferite viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Modello: PR2028-WP01
Formato: test cassetta
Esemplare: tampone per ferite
Storage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Shelf Life: 12 mesi
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
Reagente liofilizzato ferita | Tubi a strisce 8 × 8 | Tubi a strisce 24 × 8 | Primer e sonde specifiche per il rilevamento di patogeni e geni DR nella Tabella 1, DNTP/DUTP MIX, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
Controllo interno polvere secca | 1 tubo | 1 tubo | Polvere di lievito commestibile |
Soluzione di controllo interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O senza DNase/RNase |
| Controllo positivo della ferita | 300 μL × 1 tubo | 300 μL × 1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo della ferita | 300 μL × 1 tubo | 300 μL × 1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml × 1 tubo | Tubi da 1 ml × 3 | Stabilizzatore |
NOTA:
1. Non mescolare i componenti da diversi lotti per il rilevamento.
2. Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (non più di un mese).
3. Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %.
3). Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo 100%.
4). Specificità: fare riferimento al manuale dell'utente.
1. Guanti privi di polvere usa e getta e altre attrezzature di protezione individuale ；
2. Pipette (regolabili) e punte della pipetta sterile ；
3. Dispositivo di raccolta di tamponi per ferite ；
4. 1,5 ml di tubi e rack centrifuga ；
5. Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR ；
6. Kit di estrazione dell'acido nucleico batterico (si consiglia di utilizzare il reagente di estrazione dell'acido nucleico prodotto da Bioteke, articolo n.: Bur01) ；
7. Estrattore di acido nucleico ；
8. bagni di metallo/bagno d'acqua (tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃) ；
9. Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Il pannello del patogeno della ferita è una rilevazione qualitativa in vitro di 19 patogeni comuni DNA e 12 geni di resistenza ai farmaci comuni (antibiotici) (DR) dal tampone della ferita.
I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].
[Tabella 1]
| Patogeno e tipo di gene dr | Specie |
Batteri | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus feecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Funghi | Candida albicans |
Gene di resistenza ai farmaci | blakpc |
| Blandma | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meca | |
| Vana | |
| VanB | |
| CTX-M2 | |
| Sul1 | |
| Sul2 | |
| Sul3 |
1. Includere ： Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Includi ： Gruppo CTX-M 1, gruppo CTX-M 2, gruppo CTX-M 9.
Il kit è progettato con primer e sonde specifici per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.
Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno dal tampone delle ferite viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Modello: PR2028-WP01
Formato: test cassetta
Esemplare: tampone per ferite
Storage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Shelf Life: 12 mesi
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
Reagente liofilizzato ferita | Tubi a strisce 8 × 8 | Tubi a strisce 24 × 8 | Primer e sonde specifiche per il rilevamento di patogeni e geni DR nella Tabella 1, DNTP/DUTP MIX, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
Controllo interno polvere secca | 1 tubo | 1 tubo | Polvere di lievito commestibile |
Soluzione di controllo interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O senza DNase/RNase |
| Controllo positivo della ferita | 300 μL × 1 tubo | 300 μL × 1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo della ferita | 300 μL × 1 tubo | 300 μL × 1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml × 1 tubo | Tubi da 1 ml × 3 | Stabilizzatore |
NOTA:
1. Non mescolare i componenti da diversi lotti per il rilevamento.
2. Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (non più di un mese).
3. Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %.
3). Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo 100%.
4). Specificità: fare riferimento al manuale dell'utente.
1. Guanti privi di polvere usa e getta e altre attrezzature di protezione individuale ；
2. Pipette (regolabili) e punte della pipetta sterile ；
3. Dispositivo di raccolta di tamponi per ferite ；
4. 1,5 ml di tubi e rack centrifuga ；
5. Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR ；
6. Kit di estrazione dell'acido nucleico batterico (si consiglia di utilizzare il reagente di estrazione dell'acido nucleico prodotto da Bioteke, articolo n.: Bur01) ；
7. Estrattore di acido nucleico ；
8. bagni di metallo/bagno d'acqua (tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃) ；
9. Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
