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Pannello patogeno della ferita (metodo PCR a fluorescenza) PR2028-WP01

  • Un patogeni rapidi, accurati ed economici della ferita e pannello DR di RT-PCR.
  • Test di screening per 19 agenti patogeni comuni e 12 geni di resistenza agli antibiotici comuni.
  • Sistema lyfilizzato premiscelato.
Kit di prova:
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  • PR2028-WP01

  • BioTeke

Pannello patogeno della ferita (metodo PCR a fluorescenza)



Pannello patogeno della ferita





*Metodo PCR di fluorescenza.

* Screening e rilevazione di entrambi i geni di resistenza 19 ai patogeni comuni e 12 farmaci comuni (antibiotici).

*Reagenti liofilizzati.



Validità: 12 mesi

Modello: PR2028-WP01

Specifiche: 8 test/kit; 24 test/kit








Uso previsto

Il kit è il rilevamento qualitativo in vitro di 19 patogeni comuni DNA e 12 geni di resistenza ai farmaci comuni (antibiotici) (DR) dal tampone delle ferite.

I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].


[Tabella 1]

Patogeno e tipo di gene dr Specie













Batteri

Escherichia coli
Klebsiella aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter cloacae
Acinetobacter Baumannii
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprofiticus
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus feecium
Morganella Morganii
Bacteroides fragilis
Staphylococcus epidermidis
Funghi Candida albicans









Gene di resistenza ai farmaci

blakpc
Blandma
Blavim
blaIMP
Blaoxa-48
Meca
Vana
VanB
CTX-M2
Sul1
Sul2
Sul3

1. Includere : Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Includi : Gruppo CTX-M 1,  gruppo CTX-M 2,  gruppo CTX-M 9.



Principio

Il kit  è progettato con primer e sonde specifici per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.  

Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno dal tampone delle ferite viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.  

Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.



Processo operativo

Kit di funzionamento del kit UTI




Vantaggi

Pannello patogeno della ferita (2)

1. Analisi quantitativa multipla

19 acidi nucleici patogeni comuni e 12 geni di resistenza agli antibiotici comuni


2. Risposta rapida

Con uno strumento PCR veloce, il test può essere completato in 60 minuti


3. Scenari di applicazione

Test di routine di urologia/Test di terze parti del dipartimento di laboratorio/ispezione

Monitoraggio postoperatorio/controllo delle malattie/Unità di ricerca scientifica/medici cooperano per pubblicare articoli


4. Vantaggi del prodotto

Sistema liofilizzato

Ridurre i rischi di trasporto e aumentare la stabilità

Nessuna attrezzatura di estrazione richiesta




Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione

  • Conservare a -20 ℃ ± 5 ℃

  • Trasporto a temperatura ambiente (≤37 ℃) per non più di 1 mese.

  • Valido per 12 mesi




Componenti

  • Reagente liofilizzato ferita 8*8 tubi a strisce/24*8 tubi a strisce.

  • Controllo interno polvere secca *1 tubo.

  • Soluzione di controllo interno 1 ml*1 tubo.

  • Controllo positivo della ferita 300ul*1 tubo.

  • Controllo negativo della ferita  300ul*1 tubo.

  • Soluzione di dissoluzione 1 ml*1 tubo/1ml*3 tubi.


 

Requisiti dei campioni

1). Sbatte ferite, hanno raccolto campioni dal margine al margine in modo a 10 punti a zigzag.

2). I campioni devono essere utilizzati per il rilevamento entro lo stesso giorno o conservati a 2-8 ℃ meno di 7 giorni. Conservato a < 20 ℃ per 6 mesi, evitando ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.




Prestazione

1). Limitazione del rilevamento: 200 CFU/ml.

2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %.

3). Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo 100%.

4). Specificità: fare riferimento al manuale dell'utente.



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