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Pannello patogeno della ferita (metodo PCR a fluorescenza) PR2028-WP01

  • PCR fluorescente
  • Obiettivo: 19 agenti patogeni e 12 geni di resistenza agli antibiotici
  • Reagente lifilizzato premiscelato
  • Solo per uso di ricerca
Kit di prova:
Stato di disponibilità:
Quantità:
  • PR2028-WP01

  • BioTeke

Solo per uso di ricerca



Uso previsto


Il pannello dei patogeni della ferita consente il rilevamento qualitativo in vitro del DNA di 19 agenti patogeni comuni e di 12 geni comuni di resistenza ai farmaci (antibiotici) (DR) dal tampone della ferita.

I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].


[Tabella 1]

Patogeno e tipo di gene dr Specie













Batteri

Escherichia coli
Klebsiella aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter cloacae
Acinetobacter Baumannii
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprofiticus
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus feecium
Morganella Morganii
Bacteroides fragilis
Staphylococcus epidermidis
Funghi Candida albicans









Gene di resistenza ai farmaci

blakpc
Blandma
Blavim
blaIMP
Blaoxa-48
Meca
Vana
VanB
CTX-M2
Sul1
Sul2
Sul3

1. Includere : Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Includi : Gruppo CTX-M 1,  gruppo CTX-M 2,  gruppo CTX-M 9.


Principio


  • Il kit  è progettato con primer e sonde specifici per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.  

  • Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno dal tampone delle ferite viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.  

  • Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.



Parametri
  • Modello: PR2028-WP01

  • Formato: cassetta test

  • Campione: tampone della ferita

  • Conservazione: -25~-15℃(-13~5℉)

  • Durata di conservazione: 12 mesi




Componenti del kit
Componenti 8 campioni/kit
24 campioni/kit Ingrediente

Reagente liofilizzato per ferita

Tubi a strisce 8 × 8 Tubi a strisce 24 × 8

Primer e sonde specifici per il rilevamento di agenti patogeni e geni DR nella Tabella 1, miscela dNTP/dUTP, Mg2+, Taq polimerasi ed enzima UDG

Polvere secca per controllo interno

1 tubo
1 tubo

Lievito alimentare in polvere

Soluzione di controllo interno

1 ml × 1 tubo

1 ml × 1 tubo

H₂O priva di Dnasi/Rnasi
Controllo positivo della ferita Provetta da 300 μL×1

Provetta da 300 μL×1

Plasmide contenente ogni sequenza genica target

Controllo negativo della ferita

Provetta da 300 μL×1

Provetta da 300 μL×1

Plasmide contenente sequenza di controllo interno
Soluzione di dissoluzione

1 ml × 1 tubo

1 ml×3  provette

Stabilizzatore

NOTA:

1. Non mescolare i componenti di lotti diversi per il rilevamento.

2.  Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (non più di un mese).

3. Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare le 7 volte.



Vantaggi


pannello dei patogeni della ferita (2)

1. Analisi quantitativa multipla

19 acidi nucleici patogeni comuni e 12 geni di resistenza agli antibiotici comuni


2. Risposta rapida

Con uno strumento PCR veloce, il test può essere completato in 60 minuti


3. Scenari di applicazione

Test di routine di urologia/Test di terze parti del dipartimento di laboratorio/ispezione

Monitoraggio postoperatorio/controllo delle malattie/Unità di ricerca scientifica/medici cooperano per pubblicare articoli


4. Vantaggi del prodotto

Sistema liofilizzato

Ridurre i rischi di trasporto e aumentare la stabilità

Nessuna attrezzatura di estrazione richiesta



Prestazione
1). Limitazione del rilevamento: 200 CFU/ml.

2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %.

3). Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo 100%.

4). Specificità: fare riferimento al manuale dell'utente.




Attrezzature e materiali richiesti

1. Guanti monouso senza polvere e altri dispositivi di protezione individuale;

2. Pipette (regolabili) e puntali per pipette sterili;

3. Dispositivo per la raccolta del tampone sulla ferita;

4. Provette e rack per centrifuga da 1,5 ml;

5. Centrifuga da banco per provette da centrifuga e provette per PCR;

6. Kit di estrazione dell'acido nucleico batterico (si consiglia di utilizzare il reagente di estrazione dell'acido nucleico prodotto da Bioteke, articolo n.: BUR01);

7. Estrattore di acido nucleico;

8. Bagno in metallo/bagnomaria (provetta da centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃);

9. Strumento per PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500,Bio-rad CFX96,QuantStudio,SLAN-96S,BTK-96 ).






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