Infezione del tratto urinario (UTI) e pannello DR (metodo PCR fluorescenza)

---

---

Uso previsto

Il kit di rilevamento del geni di infezione del tratto urinario (UTI) e resistenza ai farmaci (DR) è un test qualitativo in vitro di 19 patogeni comuni DNA e 12 geni di resistenza ai farmaci comuni (DR) nei campioni di urina ottenuti da individui con infezioni del tratto urinario (UTI).

I geni dei patogeni e della resistenza ai farmaci rilevati sono mostrati nel seguente [Tabella 1].

[Tabella 1]

Patogeno e tipo di gene dr	Specie
Batteri	Escherichia coli
	Klebsiella aerogenes
	Klebsiella oxytoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.1
	Enterobacter cloacae
	Acinetobacter Baumannii
	Proteus mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprofiticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus feecium
	Morganella Morganii
	Bacteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Funghi	Candida albicans
Gene di resistenza ai farmaci	blakpc
	Blandma
	Blavim
	blaIMP
	Blaoxa-48
	Meca
	Vana
	VanB
	CTX-M2
	Sul1
	Sul2
	Sul3

1. Includere ： Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Porcalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Includi ： Gruppo CTX-M 1,  gruppo CTX-M 2,  gruppo CTX-M 9.

---

Principio

Il kit di rilevamento del geni di infezione del tratto urinario (UTI) e resistenza ai farmaci (DR) è progettato con primer e sonde specifiche per diversi patogeni comuni e geni di resistenza ai farmaci. La reazione a catena della polimerasi (QPCR) e la tecnica della sonda fluorescente multipla vengono utilizzati per amplificare e rilevare sequenze di acido nucleico specifiche di patogeni e geni di resistenza ai farmaci elencati nella Tabella 1.  

Aggiungendo il lievito commestibile come controllo interno (IC), il processo di estrazione e rilevazione dell'acido nucleico patogeno nelle urine viene monitorato per evitare efficacemente risultati falsi negativi. Al fine di evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, il sistema enzimatico UDG /DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.  

Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Un totale di 1-8 pozzi sono polveri liofilizzate per diversi geni target. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.

---

Processo operativo

---

Vantaggi

---

Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione

• Conservare a -20 ℃ ± 5 ℃

• Conservare a 4 ℃ per non più di 6 mesi.

• Trasporto a temperatura ambiente per non più di 1 mese.

• Valido per 12 mesi

---

Componenti

• Reagenti liofilizzati UTI
  

• Tampone di lisi

• Ic polvere secca e soluzione IC
  

• Perle di vetro di test

• Controllo positivo UTI / controllo negativo UTI

• Soluzione di dissoluzione UTI

---

 

Requisiti dei campioni

1). Campioni di urina, campioni raccolti devono essere utilizzati per il rilevamento entro lo stesso giorno.

2). Conservato a 2-8 ℃ meno di 7 giorni. Immagazzinato a ＜ 20 ℃ per 6 mesi.

---

Prestazione

1). Limitazione del rilevamento

200 CFU/ml

2). Precisione: (CV, %) di CT ≤5 %

---

[Ti potrebbe piacere]