Breve:Questo kit è utilizzato solo per il rilevamento qualitativo in vitro di antigene SARS-COV-2 da tamponi nasofaringei umani. Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come esclusiva base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Breve:Questo kit è utilizzato solo per il rilevamento qualitativo in vitro di antigene SARS-COV-2 da tamponi nasofaringei umani. Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria di Covid-19, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come esclusiva base per la diagnosi e la decisione di esclusione.
Breve: 15 minuti Rilevare rapido 6 agenti patogeni. Sono necessarie solo 1 goccia di campione di tampone. Precisione 99%. Certificato CE 1 test/kit; 5 test/kit; 20 test/kit Valido per 24 mesi.
Breve:Kit di test antigene ad alta precisione, efficiente e rapido. Facile a casa per i test di auto -diagnostica. Rilevare 7 tipi più patogeni più respiratori in 15 minuti.
Breve:Questo prodotto viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di antigeni SARS-CoV-2 (Covid-19). Questo prodotto è stato approvato da FDA/EUA. Questo prodotto è disponibile solo nel mercato statunitense. Metodo di vendita: solo all'ingrosso Min Order: 2 cartoni (circa 1200 scatole)
Breve:Questo kit viene utilizzato solo per la rilevazione qualitativa Invitro del virus del virus dell'influenza A e dell'influenza B da campioni di tampone nasale anteriore umano. e differenziazione del virus dell'influenza A e del virus dell'influenza B da parte di individui sospettati di infezione da malattia del tratto respiratorio. Questo kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie, i risultati sono solo per riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e la decisione di esclusione. La diagnosi clinica e il trattamento dei pazienti devono essere considerati in combinazione con i loro sintomi/segni , Storia medica, altri test di laboratorio e risposte al trattamento. Il risultato del test positivo deve essere ulteriormente confimato, il risultato negativo non preclude le malattie respiratorie dell'infezione da virus.
Breve: Per il rilevamento qualitativo della gravidanza precoce. Usando campioni di saliva. Precisione 99,76%. Certificato CE. Prodotto brevettato. Fornitura all'ingrosso.
Breve:Questo prodotto utilizza una doppia tecnologia di immunocromatografia sandwich di anticorpi per ottenere la rilevazione qualitativa in vitro di HCG nelle urine umane, che non viene utilizzata per la rilevazione di tumori trofoblastici.
Breve:Il kit di test rapidi dell'antigene Candida albicans è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene di Candida albicans in tamponi di secrezioni vaginali da donne di età superiore ai 18 anni per la diagnosi ausiliaria dell'infezione da candida albicans.
Breve: Test diagnostici qualitativi rapidi e accurati dell'antigene di Trichomonas vaginalis. Spicemen: tampone vaginale. Valido per 24 mesi. CE approvato. Per uso professionale.
Breve: Rilevamento rapido e accurato degli anticorpi IgM e IgG a Treponema pallidum. Esemplari: sangue intero/siero/plasma. Per uso professionale. CE approvato. Valido per 24 mesi.
Breve:Uso previsto ： Il kit di test rapidi di Neisseria gonorrhoeae è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene Neisseria gonorrhoeae nei campioni di tampone uretrali maschili e campioni di tampone cervicale femminile per la diagnosi ausiliaria dell'infezione gonococcica.
Breve:Il kit di test rapido dell'ormone della luteinizzazione (LH) è un rapido test immunologico per il rilevamento qualitativo presuntivo dell'ormone luteinising (LH) nei campioni di urina umana.
Breve:Il kit di test rapido dell'ormone stimolante i follicoli (FSH) viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'ormone stimolante follicolo (FSH) nelle urine delle donne.
Breve:Il FOB può servire da indicatore importante per rilevare il sanguinamento gastrointestinale causato da vari motivi. Nella pratica clinica, il 20% dei pazienti con tumori maligni nel tratto digestivo può mostrare un test FOB positivo nella fase iniziale, mentre il 90% è nella fase avanzata e questo risultato continuerà indefinitamente. Inoltre, ulcere GI, dissenteria, polipi rettali ed emorragie causate da emorroidi possono anche portare alla positività del test FOB.
