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5 in 1 kit di test dell'antigene multipatogeno multiplo

5 in 1 kit di test dell'antigene multipatogeno multiplo

Dispositivo diagnostico in vitro.
Campione di tampone nasale anteriore.
CE Mark, certificato ISO13485.
Per uso professionale.

Quantità:
Kit di prova:	1 test/kit 20 test/kit
Stato di disponibilità:





Richiesta

Modello:
ICA2114-7
marchio prodotto:
BioTeke

5 in 1 kit di test antigene multiplitogeno multiplo più respiratorio

Per uso professionale

Uso previsto

Il kit utilizza immunocromatografia e metodi sandwich a doppio anticorpo per la rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2 (COVID-19), influenza A (influenza A), influenza B (influenza b), virus sinciziale respiratorio (RSV) e RSV) e adenovirus respiratorio (AVV) antigeni antigeni antigenici umani.

Descrizione del prodotto

Nome commerciale: kit di test antigene multiplitogeno più respiratorio
Marchio: Bioteke
Articolo di rilevamento: SARS-COV-2, FLU A, FLU B, RSV, AVV
Campione: tampone nasale anteriore
Shelf Life: 24 mesi
Condizioni di archiviazione: 2 ~ 30 ℃
Certificazione: CE, ISO13485
Scenario: per uso professionale

Test del pannello respiratorio

fare clic qui per guardare il video.

Vantaggi

1). 1 passo, fino a 5 risultati del test.

2). È necessaria una sola goccia, non è necessario ripetere l'aggiunta.

3). Ottieni risultati accurati dei test entro 15 minuti senza aspettare da molto tempo.

4). Test indolore.

5). Display multicolore dei risultati dei test, facile da interpretare.

6). Non c'è bisogno di attrezzature professionali, rilevamento in qualsiasi momento, ovunque.

5 in 1 kit di test antigene rapido

Test rapido dell'antigene respiratorio

Pacchetto

1 test/kit; 600 test/cartone	20 test/kit; 800 test/cartone
Dimensione della scatola: 16,2 × 6,6 × 1,5 cm	Dimensione della scatola: 24 × 16,6 × 6,5 cm
Dimensione del cartone: 66 × 40 × 42 cm	Dimensione del cartone: 68 × 49 × 35 cm

[Interpretazione dei risultati]

Nota: leggere i risultati entro 15-20 minuti dopo il test. I risultati letti dopo 30 minuti non saranno validi.

[Positivo]

SARS-COV-2 PO Sitive : due linee colorate compaiono nella finestra di prova Covid-1/FLU A/FLU . Una finestra blu scuro/viola è nella sezione (c) e una linea rossa è nella sezione (Covid-19).

Influenza A (FLU A) Positivo: due linee colorate compaiono nella finestra di prova Covid-19/FLU A/ FLU .

Influenza B (influenza B) Positivo : due linee colorate compaiono nella finestra di prova Covid-19/FLU A/ FLU .

Adenovirus (ADV) POSITVE: Due linee colorate compaiono nella finestra di prova Adv/RSV. Una Iine blu scuro/viola è nella sezione (c) e una linea rossa è nella sezione (ADV).

Virus sinciziale (RSV) positivo : due linee colorate appaiono nella finestra di prova Adv/RSV. Una Iine blu scuro/viola è nella sezione (c) e una linea blu è nella sezione (RSV).

Più positivi multipli: due linee colorate (C) compaiono in due finestre separate. Se appare l'altra linea, il patogeno corrispondente è positivo.

positivo

[Negativo]

In the SARS-CoV-2/Influenza A virus/Influenza B virus/Respiratory syncytialvirus/Adenovirus detection window,two dark blue/purple lines appear in the (C) section and no line appears in the detection area (COVID-19/Flu A/Fu B/ADV/RSV).It indicates that SARS-CoV-2,Influenza A virus,Influenza B virus,Respiratorysyncytial Il virus o l'adenovirus non sono stati rilevati nel campione. Tuttavia, un risultato negativo non esclude l'assenza di SARS-CoV-2, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus sinciziale respiratorio, infezione da adenoviro e non dovrebbe essere usato come sola base di gestione del trattamento o di gestione dei pazienti.

Risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto della recente storia dell'esposizione, la storia medica e la presenza di segni e sintomi clinici coerenti con il virus dell'influenza A SARS-CoV-2, l'influenza A, il virus dell'influenza B, il virus sinciziale respiratorio e l'adenovirus e confermati dai test di acido nucleico necessari, se necessario per la gestione dei pazienti.

[Non valido]

Se non viene visualizzata una qualsiasi delle linee di controllo (C), il test è considerato non valido.

Un risultato del test non valido significa che il test ha riscontrato un errore e i risultati non possono essere interpretati. Dovrai ripetere il test utilizzando una nuova scheda di prova.

non valido