| Test/kit: | |
|---|---|
| Quantità: | |
PR2026-ST01
Bioteke
PCR fluorescente multiplex per rilevamento di patogeni accurato ed efficiente
(Solo per uso professionale)
Il kit viene utilizzato per il test di screening qualitativo di 14 patogeni di STI comuni acido nucleico nei campioni vaginali e nei campioni di urina da pazienti sospetti a infezione a trasmissione sessuale.
Questo kit è un sistema di dosaggio TAQMAN® QPCR basato su sonda fluorescente multiplex. Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di geni specifici di 14 patogeni STI/STD comuni.
Il controllo interno (IC) funge da monitor per confermare un'estrazione riuscita e identificare la possibile inibizione della PCR per l'intero sistema di test per prevenire risultati di rilevamento falsi negativi. Nell'ordine per evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, l'enzima UDG /sistema DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Obiettivi | Trichomonas vaginalis |
Obiettivi | Ureaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnella vaginalis | Mycoplasma Genitalium | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus tipo 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
| Reagente liofilizzato ST01 | 8*4 tubi a strisce | 24*4 tubi a strisce | Primer e sonde specifici, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
| Tampone di lisi STI | 1 ml*1 tubo | 5 ml*1 tubo | Agente attivo di superficie, soluzione salina bilanciata |
| Perle di vetro di test | 8 tubi*1 borsa | 8 tubi*3 sacchi | Perle di vetro |
| Controllo positivo STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo STI | 400 tubo μl*1 | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml*1 tubo | 1 ml*2 tubi | Stabilizzatore |
Conservare congelato a -20 ± 5 ℃.
Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (≤ 1 mese).
Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
Valido per 12 mesi (dal QC approvato).
Guanti da polvere usa e getta e altre attrezzature per la protezione individuale.
Pipette (regolabili) e punte di pipette sterili.
Dispositivo di raccolta campione vaginale/campione di urina.
Tubi e rack centrifuga da 1,5 ml.
Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR.
Mixer vortice. (Power≥40w)
Porta del tubo di centrifuga per mixer vortice. (non necessario, può sostituire parte dell'operazione manuale)
Bagni in metallo/bagnomaria. (Tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃)
Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 . (Come ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Limitazione del rilevamento: 1000 copie/ml.
Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT della precisione all'interno del batch/tra i batch è ≤ 5 %.
Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo: 100%.
Specificità: gli organismi target erano stati analizzati in silico per la potenziale reattività crociata con i primer o le sequenze di sonda. La omologia con altre specie è tutto inferiore al 90%. L'analisi della specificità ha mostrato che non esiste una reazione trasversale tra i patogeni rilevati da questo kit.
▇ BioTeke utilizza un dispositivo di estrazione di acido nucleico completamente automatizzato e test di test PCR, accoppiato con un kit di screening STI brevettato, per ottenere una diagnosi in un passo di 'campione, risulta '
▇ Caratteristiche
1. Veloce e semplice
Non è necessario estrarre l'acido nucleico, il campione può essere messo direttamente nella macchina dopo aver aggiunto il tampone di lisi. L'intero processo richiede solo 75-90 minuti.
2. Accurato ed efficiente
Ridurre gli errori di funzionamento manuale e ridurre i tempi di rilevamento.
3. Ridurre i costi
Ridurre i costi sperimentali di materiali di consumo e del lavoro.
4. Flessibile e conveniente
Può essere utilizzato per test batch di piccole dimensioni e test istantanei (POCT).
5. Sicurezza e conformità
Il prodotto ha certificati IVD CE / MSDS / ISO 13485.
Clicca qui per saperne di più
※ Soluzione di screening di infezione a trasmissione sessuale completamente automatizzata (STI)
※ Guarda il video del processo operativo
▲ Kit di rilevamento di genotipizzazione HPV di papillomavirus umano (metodo PCR di fluorescenza)
▲ Infezione del tratto urinario (UTI) e pannello DR (metodo PCR di fluorescenza)
▲ Kit di rilevamento dell'acido nucleico multiplo patogeni respiratori (metodo PCR di fluorescenza)
▲ Pannello patogeno della ferita (metodo PCR a fluorescenza)
PCR fluorescente multiplex per rilevamento di patogeni accurato ed efficiente
(Solo per uso professionale)
Il kit viene utilizzato per il test di screening qualitativo di 14 patogeni di STI comuni acido nucleico nei campioni vaginali e nei campioni di urina da pazienti sospetti a infezione a trasmissione sessuale.
Questo kit è un sistema di dosaggio TAQMAN® QPCR basato su sonda fluorescente multiplex. Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di geni specifici di 14 patogeni STI/STD comuni.
Il controllo interno (IC) funge da monitor per confermare un'estrazione riuscita e identificare la possibile inibizione della PCR per l'intero sistema di test per prevenire risultati di rilevamento falsi negativi. Nell'ordine per evitare la contaminazione dell'aerosol dei prodotti amplificati, l'enzima UDG /sistema DUTP è stato aggiunto al sistema di amplificazione per degradare efficacemente i prodotti amplificati ed evitare risultati falsi positivi.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Obiettivi | Trichomonas vaginalis |
Obiettivi | Ureaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnella vaginalis | Mycoplasma Genitalium | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus tipo 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Componenti | 8 campioni/kit | 24 campioni/kit | Ingrediente |
| Reagente liofilizzato ST01 | 8*4 tubi a strisce | 24*4 tubi a strisce | Primer e sonde specifici, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
| Tampone di lisi STI | 1 ml*1 tubo | 5 ml*1 tubo | Agente attivo di superficie, soluzione salina bilanciata |
| Perle di vetro di test | 8 tubi*1 borsa | 8 tubi*3 sacchi | Perle di vetro |
| Controllo positivo STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo STI | 400 tubo μl*1 | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml*1 tubo | 1 ml*2 tubi | Stabilizzatore |
Conservare congelato a -20 ± 5 ℃.
Il kit può essere trasportato a temperatura ambiente (≤ 1 mese).
Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
Valido per 12 mesi (dal QC approvato).
Guanti da polvere usa e getta e altre attrezzature per la protezione individuale.
Pipette (regolabili) e punte di pipette sterili.
Dispositivo di raccolta campione vaginale/campione di urina.
Tubi e rack centrifuga da 1,5 ml.
Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR.
Mixer vortice. (Power≥40w)
Porta del tubo di centrifuga per mixer vortice. (non necessario, può sostituire parte dell'operazione manuale)
Bagni in metallo/bagnomaria. (Tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃)
Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 . (Come ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Limitazione del rilevamento: 1000 copie/ml.
Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT della precisione all'interno del batch/tra i batch è ≤ 5 %.
Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo: 100%.
Specificità: gli organismi target erano stati analizzati in silico per la potenziale reattività crociata con i primer o le sequenze di sonda. La omologia con altre specie è tutto inferiore al 90%. L'analisi della specificità ha mostrato che non esiste una reazione trasversale tra i patogeni rilevati da questo kit.
▇ BioTeke utilizza un dispositivo di estrazione di acido nucleico completamente automatizzato e test di test PCR, accoppiato con un kit di screening STI brevettato, per ottenere una diagnosi in un passo di 'campione, risulta '
▇ Caratteristiche
1. Veloce e semplice
Non è necessario estrarre l'acido nucleico, il campione può essere messo direttamente nella macchina dopo aver aggiunto il tampone di lisi. L'intero processo richiede solo 75-90 minuti.
2. Accurato ed efficiente
Ridurre gli errori di funzionamento manuale e ridurre i tempi di rilevamento.
3. Ridurre i costi
Ridurre i costi sperimentali di materiali di consumo e del lavoro.
4. Flessibile e conveniente
Può essere utilizzato per test batch di piccole dimensioni e test istantanei (POCT).
5. Sicurezza e conformità
Il prodotto ha certificati IVD CE / MSDS / ISO 13485.
Clicca qui per saperne di più
※ Soluzione di screening di infezione a trasmissione sessuale completamente automatizzata (STI)
※ Guarda il video del processo operativo
▲ Kit di rilevamento di genotipizzazione HPV di papillomavirus umano (metodo PCR di fluorescenza)
▲ Infezione del tratto urinario (UTI) e pannello DR (metodo PCR di fluorescenza)
▲ Kit di rilevamento dell'acido nucleico multiplo patogeni respiratori (metodo PCR di fluorescenza)
▲ Pannello patogeno della ferita (metodo PCR a fluorescenza)
