A. Uso previsto

I kit di test rapidi NSE vengono utilizzati per rilevare l'enolasi neurone specifica (NSE) in campioni umani,  clinicamente vengono utilizzati principalmente per la diagnosi ausiliaria del cancro del polmone a piccole cellule (SCLC) e la diagnosi differenziale del cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), monitorando i cambiamenti in SCLC e neuroblastoma,  la risposta al trattamento e il monitoraggio delle recidive.

B. Principio di rilevamento

L'enolasi neurone specifica (NSE) è una delle enolasi coinvolte nella  via glicolitica, presente nei tessuti neurali e neuroendocrini.

Questo kit è un kit immunocromatografico che utilizza un  metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare l'AFP nei campioni di sangue umano.

C. Significato clinico

Esistono alte concentrazioni nelle cellule nervose, nelle cellule neuroendocrine e  nelle cellule tumorali causate da queste cellule:  

1. Cancro bronchiale:

 L'NSE è considerato il biomarcatore preferito per  rilevare il cancro bronchiale a piccole cellule, con il 60% -81% dei casi che mostrano  concentrazioni elevate di NSE. La concentrazione di NSE  aumenta brevemente 24-72 ore dopo l'inizio del primo ciclo di chemioterapia  e può durare una settimana o diminuire rapidamente alla fine del primo  ciclo di chemioterapia (con un aumento della concentrazione pre-trattamento). Al contrario, i pazienti che non rispondono alla chemioterapia  avranno un aumento sostenuto o nessuna diminuzione della concentrazione di NSE  entro l’intervallo di riferimento. Durante il periodo di remissione, l'80-96% dei  pazienti presenta una concentrazione di NSE normale, mentre la concentrazione di NSE  aumenta quando la condizione si ripresenta. L'NSE può essere utilizzata per valutare la  prognosi, l'efficacia del trattamento e l'eziologia correlata dei  pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule: sensibilità diagnostica del 93%,  valore predittivo positivo del 92%.  

2. Neuroblastoma:

 Il neuroblastoma è un tumore solido comune nei  bambini, originato dal midollo spinale e spesso difficile da  diagnosticare con precisione.  

3. Altri tumori:

 Nella pratica clinica, il 68%-73% dei pazienti con  seminomi presenta concentrazioni di NSE significativamente aumentate, che  sono praticamente correlate al processo clinico della malattia. Il 22% delle malattie polmonari non  maligne (indipendentemente dallo stadio del tumore) presenta concentrazioni di NSE superiori a 25 ng/mL. I pazienti con tumori cerebrali come  gliomi, tumori del midollo spinale, neurofibromi e neuromi possono  occasionalmente presentare livelli elevati di NSE.  

4. Malattie benigne:  

I pazienti con malattie benigne dei polmoni e del cervello possono  anche avere elevate concentrazioni sieriche di NSE (>12 ng/mL), come  encefalite diffusa, degenerazione del midollo spinale e cerebellare,  ischemia cerebrale, infarto cerebrale, coaguli di sangue intracranici,  lesioni cerebrali traumatiche, schizofrenia, ecc.

D. Componenti della confezione

(1 test/kit)

Campione:  siero/plasma/sangue intero

Fare riferimento al Manuale dell'utente per la procedura di test.

Nota:

1. Prima del test, leggere attentamente queste istruzioni per l'uso. Solo seguendo correttamente tutte le istruzioni il test può essere affidabile.  

2. Assicurarsi che il caricamento del campione sia appropriato, poiché i risultati di un caricamento eccessivo o insufficiente del campione potrebbero essere inaffidabili.  

3. I risultati del test di questo kit di reagenti sono solo per riferimento clinico. I medici dovrebbero formulare una diagnosi finale combinando i vari risultati dei test e i sintomi clinici.  

4. Il risultato potrebbe essere interferito da HAAA (anticorpo umano antianimale), anticorpo eterofilo, anticorpo autoanalita, fattore reumatoide e altre proteine, come le proteine ​​leganti gli ormoni nel sangue del paziente.

E.  Condizioni di conservazione e durata di conservazione

1.  Condizioni di conservazione: un luogo asciutto e buio a 2-30 ℃.

2. Durata di conservazione: 2 anni e non deve essere congelato.  

3.Il reagente deve essere utilizzato il più  presto possibile entro 1 ora dall'apertura della busta di foglio di alluminio.

Quando la temperatura ambiente è superiore a 30 ℃ o l'umidità è elevata,  si consiglia di utilizzare il reagente il prima possibile.

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