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| Pacchetto: | |
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| Quantità: | |
ICA2114-8
Bioteke
Per uso professionale
Bioteke 4 In 1 COVID-19, Flu A+B, RSV Antigen Rapid Test Kit( Commercial name: Multiple Respiratory Multipathogen Antigen Test Kit ) is used for the in vitro qualitative detection of multiple respiratory pathogen SARS-CoV-2(COVID-19 ), Influenza A virus(Flu A) , Influenza B virus(Flu B) , Respiratory syncytial virus(RSV) from human anteriore . campioni di tampone nasale
Il kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie antigene da individui sospettati di infezione da malattia del tratto respiratorio.
Il kit Bioteke 4 in 1 COVID-19, FLU A+B, Kit di test rapido RSV RSV è immunocromatografico e utilizza un metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare il virus del virus B-virus B/SARS-2/Respiratorio.
Durante il rilevamento, i campioni trattati vengono caricati nei pozzi di campionamento della scheda di prova. Quando la concentrazione del virus dell'influenza A/virus dell'influenza B/SAR-COV-2/antigene del virus sinciziale respiratorio nel campione è superiore al limite di rilevazione minima, l'antigene virale formerà prima complessi con anticorpi marcati.
Underchromatography, i complessi si spostano lungo la membrana di nitrocellulosa fino a quando non catturati dall'anticorpo monoclonale precoato del virus del virus/influenza B/SARS-CoV-2/Respiratory Syncytial Virus nel film di rilevamento per formare una linea di reazione rossa o blu sulla zona di rilevamento, a questo punto è positivo; Al contrario, se non esiste un antigene virale o la concentrazione di antigene nel campione è inferiore al limite di rilevamento minimo, nessuna linea di reazione rossa/blu appare nella zona di rilevamento, a questo punto il risultato è negativo.
Indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno antigeni virali, una linea di reazione blu scuro apparirà nella zona di controllo della qualità (C), la linea di reazione blu scuro che appare nella zona di controllo della qualità (C) è il criterio per determinare se il processo di cromatografia è normale.
| Componenti | Caricamento della quantità | ||||
| 1 test/kit | 2 test/kit | 5 test/kit | 20 test/kit | 50 test/kit | |
| Scheda di prova | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Campioni di estrazione tubo | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Cappuccio del tubo | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Tampone nasale | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Borsa bio-sicurezza | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
Nota:
I kit dovrebbero essere conservati a 2 ~ 30 ℃.
Valido per 24 mesi (dopo il passaggio del QC).
La scheda di prova deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura della custodia per foglio.
I campioni di tampone devono essere testati immediatamente dopo la raccolta.
Tramite la pagina Contatto Bioteke , compila il modulo con tutti i dettagli necessari e ti invieremo un'e -mail al più presto.
O contatta Bioteke team tramite telefono/whatsapp +86-133-5792-7939.
E-mail: zr@bioteke.cn
Solo per ordini all'ingrosso e all'ingrosso. Non disponibile per la vendita al dettaglio individuale.
Test 5 in 1 (autotest)
Test 6 in 1
Test 8 in 1
Test 10 in 1
Per uso professionale
Bioteke 4 In 1 COVID-19, Flu A+B, RSV Antigen Rapid Test Kit( Commercial name: Multiple Respiratory Multipathogen Antigen Test Kit ) is used for the in vitro qualitative detection of multiple respiratory pathogen SARS-CoV-2(COVID-19 ), Influenza A virus(Flu A) , Influenza B virus(Flu B) , Respiratory syncytial virus(RSV) from human anteriore . campioni di tampone nasale
Il kit è adatto alla diagnosi ausiliaria delle malattie respiratorie antigene da individui sospettati di infezione da malattia del tratto respiratorio.
Il kit Bioteke 4 in 1 COVID-19, FLU A+B, Kit di test rapido RSV RSV è immunocromatografico e utilizza un metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare il virus del virus B-virus B/SARS-2/Respiratorio.
Durante il rilevamento, i campioni trattati vengono caricati nei pozzi di campionamento della scheda di prova. Quando la concentrazione del virus dell'influenza A/virus dell'influenza B/SAR-COV-2/antigene del virus sinciziale respiratorio nel campione è superiore al limite di rilevazione minima, l'antigene virale formerà prima complessi con anticorpi marcati.
Underchromatography, i complessi si spostano lungo la membrana di nitrocellulosa fino a quando non catturati dall'anticorpo monoclonale precoato del virus del virus/influenza B/SARS-CoV-2/Respiratory Syncytial Virus nel film di rilevamento per formare una linea di reazione rossa o blu sulla zona di rilevamento, a questo punto è positivo; Al contrario, se non esiste un antigene virale o la concentrazione di antigene nel campione è inferiore al limite di rilevamento minimo, nessuna linea di reazione rossa/blu appare nella zona di rilevamento, a questo punto il risultato è negativo.
Indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno antigeni virali, una linea di reazione blu scuro apparirà nella zona di controllo della qualità (C), la linea di reazione blu scuro che appare nella zona di controllo della qualità (C) è il criterio per determinare se il processo di cromatografia è normale.
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| 1 test/kit | 2 test/kit | 5 test/kit | 20 test/kit | 50 test/kit | |
| Scheda di prova | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Campioni di estrazione tubo | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Cappuccio del tubo | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Tampone nasale | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
| Borsa bio-sicurezza | 1pc | 2 pezzi | 5pcs | 20pcs | 50pcs |
Nota:
I kit dovrebbero essere conservati a 2 ~ 30 ℃.
Valido per 24 mesi (dopo il passaggio del QC).
La scheda di prova deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura della custodia per foglio.
I campioni di tampone devono essere testati immediatamente dopo la raccolta.
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