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 |
| Test/kit: | |
|---|---|
| Quantità: | |
PR2026-ST02
Bioteke
Solo per uso di ricerca
Questo kit viene utilizzato per i test diagnostici qualitativi di 3 comuni patogeni STI acido nucleico nei tamponi vaginali e nelle urine da pazienti sospetti di infezione a trasmissione sessuale (STI).
Questo prodotto è un sistema di test TAQMAN® QPCR a base di sonda multiplex.
Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di geni specifici di 3 patogeni STI comuni.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Bersaglio | Trichomonas vaginalis |
| Neisseria gonorrhoeae | |
| Chlamydia trachomatis |
| Componenti | 48 campioni/kit | Ingrediente |
| Reagente liofilizzato ST02 | 48*4 tubi a strisce | Primer e sonde specifiche, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
| Tampone di lisi STI | 5 ml*1 tubo | Agente attivo di superficie, soluzione salina bilanciata |
| Perle di vetro di test | 8 tubi*3 sacchi | Perle di vetro |
| Controllo positivo STI | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo STI | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml*2 tubi | Stabilizzatore |
-20 ℃ ± 5 ℃ Archiviazione per 12 mesi.
Trasporto a temperatura ambiente inferiore a 1 mese (non più di 37 ℃).
Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
Valido per 12 mesi.
Guanti da polvere usa e getta e altre attrezzature per la protezione individuale.
Pipette (regolabili) e punte di pipette sterili.
Dispositivo di raccolta campione vaginale/campione di urina.
Tubi e rack centrifuga da 1,5 ml.
Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR.
Mixer vortice. (Power≥40w)
Porta del tubo di centrifuga per mixer vortice. (non necessario, può sostituire parte dell'operazione manuale)
Bagni in metallo/bagnomaria. (Tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃)
Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 . (Come ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)
Limitazione del rilevamento: 1000 copie/ml.
Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT della precisione all'interno del batch/tra i batch è ≤ 5 %.
Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo: 100%.
Specificità: gli organismi target erano stati analizzati in silico per la potenziale reattività crociata con i primer o le sequenze di sonda. La omologia con altre specie è tutto inferiore al 90%. L'analisi della specificità ha mostrato che non esiste una reazione trasversale tra i patogeni rilevati da questo kit.
Kit di genotipizzazione HPV
Pannello UTI e DR
Kit di screening STI
Solo per uso di ricerca
Questo kit viene utilizzato per i test diagnostici qualitativi di 3 comuni patogeni STI acido nucleico nei tamponi vaginali e nelle urine da pazienti sospetti di infezione a trasmissione sessuale (STI).
Questo prodotto è un sistema di test TAQMAN® QPCR a base di sonda multiplex.
Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di geni specifici di 3 patogeni STI comuni.
Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.
Bersaglio | Trichomonas vaginalis |
| Neisseria gonorrhoeae | |
| Chlamydia trachomatis |
| Componenti | 48 campioni/kit | Ingrediente |
| Reagente liofilizzato ST02 | 48*4 tubi a strisce | Primer e sonde specifiche, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG |
| Tampone di lisi STI | 5 ml*1 tubo | Agente attivo di superficie, soluzione salina bilanciata |
| Perle di vetro di test | 8 tubi*3 sacchi | Perle di vetro |
| Controllo positivo STI | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente ogni sequenza genica target |
| Controllo negativo STI | 400 μl*1 tubo | Plasmide contenente sequenza di controllo interno |
| Soluzione di dissoluzione | 1 ml*2 tubi | Stabilizzatore |
-20 ℃ ± 5 ℃ Archiviazione per 12 mesi.
Trasporto a temperatura ambiente inferiore a 1 mese (non più di 37 ℃).
Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.
Valido per 12 mesi.
Guanti da polvere usa e getta e altre attrezzature per la protezione individuale.
Pipette (regolabili) e punte di pipette sterili.
Dispositivo di raccolta campione vaginale/campione di urina.
Tubi e rack centrifuga da 1,5 ml.
Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR.
Mixer vortice. (Power≥40w)
Porta del tubo di centrifuga per mixer vortice. (non necessario, può sostituire parte dell'operazione manuale)
Bagni in metallo/bagnomaria. (Tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃)
Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 . (Come ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)
Limitazione del rilevamento: 1000 copie/ml.
Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT della precisione all'interno del batch/tra i batch è ≤ 5 %.
Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo: 100%.
Specificità: gli organismi target erano stati analizzati in silico per la potenziale reattività crociata con i primer o le sequenze di sonda. La omologia con altre specie è tutto inferiore al 90%. L'analisi della specificità ha mostrato che non esiste una reazione trasversale tra i patogeni rilevati da questo kit.
Kit di genotipizzazione HPV
Pannello UTI e DR
Kit di screening STI
