| Prova 8IN1: | |
|---|---|
| Quantità: | |
ICA2114-15E
Bioteke
ICA2114-15E2024R1201
(Saggio immunocromatografico)
Bioteca Kit per test rapido antigene SARS-CoV-2/influenza A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene respiratorio multipatogeno SARS-CoV-2/
Influenza A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP da campioni di tamponi orofaringei umani.
Risultati diagnostici rapidi e accurati possono aiutare a determinare la tempistica ottimale per farmaci e trattamenti, riducendo il rischio di malattie gravi e monitorando la prognosi delle malattie respiratorie.
| Componenti | Quantità di caricamento (specifica) | |
| 1 Test/Kit (1 scatola) | 20 test/kit (1 scatola) | |
| Scheda di prova | 1 pz | 20 pezzi |
| Tubo per l'estrazione del campione | 1 pz | 20 pezzi |
| Tappo del tubo | 1 pz | 20 pezzi |
| Swab | 1 pz | 20 pezzi |
| Sacco per rifiuti | 1 pz | 20 pezzi |
Bioteca Kit per test rapido antigene SARS-CoV-2/influenza A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP
è una versione aggiornata con elevata sensibilità, specificità e tasso di coincidenza totale 99%.
SARS-CoV-2: sensibilità 94,24,77%, specificità 100%.
Influenza A: sensibilità 91,79%, specificità 100%.
Influenza B: sensibilità 90,84%, specificità 100%.
HPIV2: sensibilità 90,83%, specificità 100%.
HPIV1+3: sensibilità 89,74%, specificità 100%.
RSV: sensibilità 88,60%, specificità 100%.
ADV: sensibilità 91,87%, specificità 100%.
MP: sensibilità 90,18%, specificità 100%.
GUIDA AL PROCESSO OPERATIVO
Nota:
Leggere attentamente le istruzioni per l'utente prima del test.
Controlla la validità del kit del test e il suo contenuto per assicurarti che nulla sia danneggiato o rotto.
Fare riferimento al manuale utente per l'interpretazione dei risultati del test.
Il campione del tampone deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
SCENARIO APPLICABILE
Laboratori medici, cliniche, istituti medici di base/autotest a domicilio, ecc.
Test rapido antigene 8 in 1
Test rapido antigene 6 in 1
Test rapido antigene 5 in 1
Test rapido antigene 4 in 1
(Saggio immunocromatografico)
Bioteca Kit per test rapido antigene SARS-CoV-2/influenza A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene respiratorio multipatogeno SARS-CoV-2/
Influenza A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP da campioni di tamponi orofaringei umani.
Risultati diagnostici rapidi e accurati possono aiutare a determinare la tempistica ottimale per farmaci e trattamenti, riducendo il rischio di malattie gravi e monitorando la prognosi delle malattie respiratorie.
| Componenti | Quantità di caricamento (specifica) | |
| 1 Test/Kit (1 scatola) | 20 test/kit (1 scatola) | |
| Scheda di prova | 1 pz | 20 pezzi |
| Tubo per l'estrazione del campione | 1 pz | 20 pezzi |
| Tappo del tubo | 1 pz | 20 pezzi |
| Swab | 1 pz | 20 pezzi |
| Sacco per rifiuti | 1 pz | 20 pezzi |
Bioteca Kit per test rapido antigene SARS-CoV-2/influenza A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP
è una versione aggiornata con elevata sensibilità, specificità e tasso di coincidenza totale 99%.
SARS-CoV-2: sensibilità 94,24,77%, specificità 100%.
Influenza A: sensibilità 91,79%, specificità 100%.
Influenza B: sensibilità 90,84%, specificità 100%.
HPIV2: sensibilità 90,83%, specificità 100%.
HPIV1+3: sensibilità 89,74%, specificità 100%.
RSV: sensibilità 88,60%, specificità 100%.
ADV: sensibilità 91,87%, specificità 100%.
MP: sensibilità 90,18%, specificità 100%.
GUIDA AL PROCESSO OPERATIVO
Nota:
Leggere attentamente le istruzioni per l'utente prima del test.
Controlla la validità del kit del test e il suo contenuto per assicurarti che nulla sia danneggiato o rotto.
Fare riferimento al manuale utente per l'interpretazione dei risultati del test.
Il campione del tampone deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
SCENARIO APPLICABILE
Laboratori medici, cliniche, istituti medici di base/autotest a domicilio, ecc.
Test rapido antigene 8 in 1
Test rapido antigene 6 in 1
Test rapido antigene 5 in 1
Test rapido antigene 4 in 1
