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Kit di screening di infezione a trasmissione sessuale (STI) PR2026-ST02 (Metodo PCR a fluorescenza)

  • Test di screening per 3 patogeni STS
  • Sistema asciugata completamente premix
  • Per uso di ricerca
Test/kit:
Stato di disponibilità:
Quantità:
  • PR2026-ST02

  • Bioteke


Kit di screening di infezione a trasmissione sessuale (STI)  

(Metodo PCR fluorescenza)

Solo per uso di ricerca

Uso previsto

Questo kit viene utilizzato per i test diagnostici qualitativi di 3 comuni patogeni STI  acido nucleico nei tamponi vaginali e nelle urine da pazienti sospetti di infezione a trasmissione sessuale (STI).


PRINCIPIO
  • Questo prodotto è un sistema di test TAQMAN® QPCR a base di sonda multiplex.  

  • Primer e sonde specifici sono progettati per il rilevamento di geni specifici di 3 patogeni STI comuni.

  • Questo kit è un sistema asciugata completamente premix. L'enzima TAQ, l'enzima UDG, il tampone di reazione, i primer e le sonde specifici per l'amplificazione sono tutti liofilizzati nei tubi PCR. Il rilevamento può essere eseguito direttamente dopo aver aggiunto una soluzione di dissoluzione e acido nucleico estratto.




Target di rilevamento

           

Bersaglio

Trichomonas vaginalis
Neisseria gonorrhoeae
Chlamydia trachomatis



Componenti del kit


Componenti
48 campioni/kit Ingrediente
Reagente liofilizzato ST02 48*4 tubi a strisce Primer e sonde specifiche,  DNTP/DUTP,  MG2+, TAQ polimerasi e enzima UDG
Tampone di lisi STI 5 ml*1 tubo Agente attivo di superficie, soluzione salina bilanciata
Perle di vetro di test 8 tubi*3 sacchi Perle di vetro
Controllo positivo STI 400 μl*1 tubo Plasmide contenente ogni sequenza genica target
Controllo negativo STI 400 μl*1 tubo Plasmide contenente sequenza di controllo interno
Soluzione di dissoluzione 1 ml*2 tubi Stabilizzatore


Spazio di archiviazione e conservazione


  • -20 ℃ ± 5 ℃ Archiviazione per 12 mesi.

  • Trasporto a temperatura ambiente inferiore a 1 mese (non più di 37 ℃).

  • Il congelamento e lo scongelamento ripetuti non devono superare 7 volte.

  • Valido per 12 mesi.


Apparecchiature e materiali richiesti


  • Guanti da polvere usa e getta e altre attrezzature per la protezione individuale.  

  • Pipette (regolabili) e punte di pipette sterili.  

  • Dispositivo di raccolta campione vaginale/campione di urina.

  • Tubi e rack centrifuga da 1,5 ml.  

  • Centrifuga da banco per tubi di centrifuga e tubi PCR.  

  • Mixer vortice. (Power≥40w)  

  • Porta del tubo di centrifuga per mixer vortice. (non necessario, può sostituire parte dell'operazione manuale)  

  • Bagni in metallo/bagnomaria. (Tubo di centrifuga da 1,5 ml, 95 ℃)  

  • Strumento PCR in tempo reale con canali di fluorescenza FAM/VIC/ROX/CY5 . (Come ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)


Specifiche di performance


  • Limitazione del rilevamento: 1000 copie/ml.  

  • Precisione: il coefficiente di variazione (CV, %) del valore CT della precisione all'interno del batch/tra i batch è ≤ 5 %.

  • Precisione: il tasso di conformità del riferimento negativo/positivo: 100%.  

  • Specificità: gli organismi target erano stati analizzati in silico per la potenziale reattività crociata con i primer o le sequenze di sonda. La omologia con altre specie è tutto inferiore al 90%. L'analisi della specificità ha mostrato che non esiste una reazione trasversale tra i patogeni rilevati da questo kit.





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